(3S)-3,7-dimethyl-1-[2,4,6-tris(methoxymethoxy)phenyl]oct-6-en-1-ol | 680184-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S)-3,7-dimethyl-1-[2,4,6-tris(methoxymethoxy)phenyl]oct-6-en-1-ol
• CAS: 680184-80-9
• 化学式: C₂₂H₃₆O₇
• 分子量: 412.524
• InChiKey: MOSQSNGVINKITD-KKFHFHRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3,7-dimethyl-1-[2,4,6-tris(methoxymethoxy)phenyl]oct-6-en-1-ol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到(6aS,9S,10aS)-6,6,9-trimethyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydrobenzo[c]chromene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of antimalarial Machaeriols A and B

  摘要：

  A short and efficient synthesis of the naturally occurring antimalarial compounds, Machaeriols A and B, from commercially available citronellal via hetero-Diels-Alder cycloaddition and Suzuki coupling in 33% overall yield is described. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.107
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S)-3,7-dimethyl-1-[2,4,6-tris(methoxymethoxy)phenyl]oct-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of antimalarial Machaeriols A and B

  摘要：

  A short and efficient synthesis of the naturally occurring antimalarial compounds, Machaeriols A and B, from commercially available citronellal via hetero-Diels-Alder cycloaddition and Suzuki coupling in 33% overall yield is described. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.107