2-methyl-5-methoxy-7-methylpyrano[2,3,4-kl]acridine | 1285538-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-5-methoxy-7-methylpyrano[2,3,4-kl]acridine
• 英文别名: 11-Methoxy-8,15-dimethyl-14-oxa-8-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,9(17),10,12-heptaene
• CAS: 1285538-87-5
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: OBKTUAFDWKYWSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 正己醇 为溶剂， 反应 30.08h， 生成 2-methyl-5-methoxy-7-methylpyrano[2,3,4-kl]acridine
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺反应轻松获得吡喃吖啶、吡喃氧杂蒽和芳基色烯

  摘要：

  图 1. 吡喃吖啶的例子。[a] CNRS UMR 176,26 Rue d'Ulm, 75248 Paris, France传真：[phone]E-mail：[e-mail]@ curie.fr[b] Institut Curie, Center de Recherche,26 Rue d'Ulm, 75248 Paris, France[c] Institut de Biologie et de Chimie des Proteines,CNRS UMR 5086,7 pass du Vercors, 69367 Lyon, France 支持信息本文可在 WWW 上获得，网址为 http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201001598。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001598

文献信息

• Easy Access to Pyranoacridines, Pyranoxanthenes, and Arylchromenes Through a Domino Reaction
  作者：Claude Commandeur、Jean-Claude Florent、Patricia Rousselle、Emmanuel Bertounesque

  DOI：10.1002/ejoc.201001598

  日期：2011.3

  Figure 1. Examples of pyranoacridines.[a] CNRS UMR 176,26 Rue d’Ulm, 75248 Paris, FranceFax: [phone]E-mail: [e-mail]@curie.fr[b] Institut Curie, Centre de Recherche,26 Rue d’Ulm, 75248 Paris, France[c] Institut de Biologie et de Chimie des Proteines,CNRS UMR 5086,7 passage du Vercors, 69367 Lyon, FranceSupporting information for this article is available

  图 1. 吡喃吖啶的例子。[a] CNRS UMR 176,26 Rue d'Ulm, 75248 Paris, France传真：[phone]E-mail：[e-mail]@ curie.fr[b] Institut Curie, Center de Recherche,26 Rue d'Ulm, 75248 Paris, France[c] Institut de Biologie et de Chimie des Proteines,CNRS UMR 5086,7 pass du Vercors, 69367 Lyon, France 支持信息本文可在 WWW 上获得，网址为 http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201001598。