tert-butyl N-[10-(9-acridinylamino)decyl]carbamate | 811800-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[10-(9-acridinylamino)decyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[10-(acridin-9-ylamino)decyl]carbamate
• CAS: 811800-83-6
• 化学式: C₂₈H₃₉N₃O₂
• 分子量: 449.637
• InChiKey: QJLRASZZLFHMHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[10-(9-acridinylamino)decyl]carbamate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 ethyl 2-((2-{[10-(9-acridinylamino)decyl]amino}-2-oxoethyl){2-[di-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl}amino) acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pathogen inactivating nucleic acid intercalators

  摘要：

  A series of antiviral compounds consisting of an intercalating acridine derived part, a spacer region and a reactive EDTA-derived conjugate was synthesized in an easy sequence starting from 1,omega-alkyldiamines. As shown in model screenings, in the presence of ascorbic acid the Fe-complexes of these compounds reduced the phage-titer of MS2-phages by several logarithmic decades. (C) 2004 Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.07.011
• 作为产物：
  描述：

  癸二胺 在 苯酚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl N-[10-(9-acridinylamino)decyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pathogen inactivating nucleic acid intercalators

  摘要：

  A series of antiviral compounds consisting of an intercalating acridine derived part, a spacer region and a reactive EDTA-derived conjugate was synthesized in an easy sequence starting from 1,omega-alkyldiamines. As shown in model screenings, in the presence of ascorbic acid the Fe-complexes of these compounds reduced the phage-titer of MS2-phages by several logarithmic decades. (C) 2004 Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.07.011