1-Ethyl-7-(3-methylpiperidinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid | 133514-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Ethyl-7-(3-methylpiperidinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Ethyl-1,4-dihydro-7-(3-methyl-1-piperidinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid；1-ethyl-7-(3-methylpiperidin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 133514-24-6
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₃
• 分子量: 314.384
• InChiKey: RCPGXXXFMLKEAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  62.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-chloro-2-[(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]benzoate 在 N-甲基吡咯烷酮 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 四乙基对甲苯磺酸铵 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 1-Ethyl-7-(3-methylpiperidinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A convenient approach to 1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline carboxylates by electro-oxidative formation of enamine moiety

  摘要：

  A practical synthetic approach to the drugs of current interest, 1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acids, has been accomplished through the electro-oxidative formation of double bond adjacent to the nitrogen atom. The efficiency was shown by the introduction of some representative substituents at the C7 position.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87056-3