1-cyano-4-(cyano-ethoxycarbonylmethyl)-2,6-diphenyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester | 1017572-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-cyano-4-(cyano-ethoxycarbonylmethyl)-2,6-diphenyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
• CAS: 1017572-21-2
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₄
• 分子量: 444.53
• InChiKey: AMWLKSNWVGFUFM-YPXPPAKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  100.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-4-oxo-2,6-diphenyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 、 氰乙酸乙酯 在 L-脯氨酸 二氢吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-cyano-4-(cyano-ethoxycarbonylmethyl)-2,6-diphenyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 、 1-cyano-4-(cyano-ethoxycarbonylmethyl)-2,6-diphenyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于Barbas二烯胺平台的双级联反应：高度立体选择性合成功能化环己烷的心血管药物。

  摘要：

  氨基酸脯氨酸催化容易获得的前体烯酮1a-i，芳醛2a-k，氰基乙酸烷基酯3a的三组分和五组分级联烯化-Diels-Alder-烯化和烯化-Diels-Alder-烯化-烯化-氢化反应。 -e和Hantzsch酯9提供高度取代的手性1-氰基-4-氧代-2,6-二芳基-环己烷甲酸烷基酯6和1-氰基-4-（氰基-烷氧基羰基-甲基）-2,6-二芳基-环己烷羧酸烷基酯10以高度非对映选择性的方式，具有优异的收率。前手性顺式异构体6是合成心血管药物和催眠活性产物的极好原料。

  DOI：

  10.1039/b718122a