1,4-Diisopropyl-2,5-bis-trimethylsilanylethynyl-benzene | 286433-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,4-Diisopropyl-2,5-bis-trimethylsilanylethynyl-benzene
• CAS: 286433-40-7
• 化学式: C₂₂H₃₄Si₂
• 分子量: 354.683
• InChiKey: JXVGRLFPFXZRDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Diisopropyl-2,5-bis-trimethylsilanylethynyl-benzene 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以84%的产率得到1,4-diethynyl-2,5-diisopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  二维共轭聚合物组件：用于控制光物理的链间间距

  摘要：

  共轭聚合物薄膜电光器件和传感器的可行性在很大程度上取决于具有优异电荷和激子迁移率的高量子效率薄膜。 1,2 电致发光器件的亮度取决于电荷传输和发射效率，以及向低能量位点的能量迁移可以为激光提供必要的波长偏移。3 高度敏感和特异的传感设备需要将识别事件与放大机制耦合。我们对利用沿着共轭聚合物主链传播的电子、电子空穴或激子的集体传输特性特别感兴趣，以放大分析物结合事件。 1 这些激发态的运动在很大程度上取决于单个聚合物相对于其的相互作用和取向。邻居。4 链间距离对基于共轭聚合物的光电器件的性能有很大影响 5 并且直到最近才有描述相邻链之间相互作用的理论模型才可用。 6 尽管链间相互作用会改变共轭聚合物的光致发光特性这一公认的事实，但没有报告已经出现了控制链间间距的一般方法。在小分子 7 和聚合物 4d 中，π 系统的紧密结合通常会导致 PL 量子产率相对于孤立的发色团显着降低。PL 量子产率的降低使得包含紧密共面

  DOI：

  10.1021/ja000553+
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二异丙基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium iodate 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 碘 、 二异丙胺 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,4-Diisopropyl-2,5-bis-trimethylsilanylethynyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  二维共轭聚合物组件：用于控制光物理的链间间距

  摘要：

  共轭聚合物薄膜电光器件和传感器的可行性在很大程度上取决于具有优异电荷和激子迁移率的高量子效率薄膜。 1,2 电致发光器件的亮度取决于电荷传输和发射效率，以及向低能量位点的能量迁移可以为激光提供必要的波长偏移。3 高度敏感和特异的传感设备需要将识别事件与放大机制耦合。我们对利用沿着共轭聚合物主链传播的电子、电子空穴或激子的集体传输特性特别感兴趣，以放大分析物结合事件。 1 这些激发态的运动在很大程度上取决于单个聚合物相对于其的相互作用和取向。邻居。4 链间距离对基于共轭聚合物的光电器件的性能有很大影响 5 并且直到最近才有描述相邻链之间相互作用的理论模型才可用。 6 尽管链间相互作用会改变共轭聚合物的光致发光特性这一公认的事实，但没有报告已经出现了控制链间间距的一般方法。在小分子 7 和聚合物 4d 中，π 系统的紧密结合通常会导致 PL 量子产率相对于孤立的发色团显着降低。PL 量子产率的降低使得包含紧密共面

  DOI：

  10.1021/ja000553+

文献信息

• The Use of Bridging Ligand Substituents to Bias the Population of Localized and Delocalized Mixed‐Valence Conformers in Solution
  作者：Parvin Safari、Simon Gückel、Josef B. G. Gluyas、Stephen A. Moggach、Martin Kaupp、Paul J. Low

  DOI：10.1002/chem.202200926

  日期：2022.8.4

  The electronic structure and associated spectroscopic properties of ligand-bridged, bimetallic 'mixed-valence' complexes of the general form M}(μ-B)M+ } are dictated by the electronic couplings, and hence orbital overlaps, between the metal centers mediated by the bridge. In the case of complexes such as [Cp*(dppe)Ru}(μ-C≡CC6 H4 C≡C)Ru(dppe)Cp*}]+ , the low barrier to rotation of the half-sandwich

  通式 M}(μ-B)M+} 的配体桥接双金属“混合价”配合物的电子结构和相关光谱特性由金属中心之间的电子耦合和轨道重叠决定以桥梁为中介。在诸如 [Cp*(dppe)Ru}(μ-C≡CC6 H4 C≡C)Ru(dppe)Cp*}]+ 等配合物的情况下，半夹层金属碎片的旋转势垒低乙炔部分周围的亚芳基桥导致整个构象能量景观中存在许多能量最小值。由于轨道重叠对金属碎片和亚芳基桥通过类似 Karplus 的关系的特定相互取向也很敏感，种群范围的不同成员举例说明了从强局部化（弱耦合 Robin-Day II 类）到完全离域（Robin-Day III 类）的电子结构。在这里，我们使用混合密度泛函 BLYP35-D3 和连续溶剂模型的电子结构计算，结合 UV-vis-NIR 和 IR 光谱电化学研究来表明配合物 [Cp*(dppe)Ru}( μ-C≡CArC≡C)Ru(dppe)Cp*]+