2-ethyl-2-(5-iodopentyl)-1,3-dioxolane | 891270-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-2-(5-iodopentyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 891270-49-8
• 化学式: C₁₀H₁₉IO₂
• 分子量: 298.164
• InChiKey: NHYFABFQVIZNEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P210,P264,P270,P280,P301+P310+P330,P370+P378,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H227,H301
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2-(5-iodopentyl)-1,3-dioxolane 、 (R)-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 trans-2-[4-(2-ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-pentyl]-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine
  参考文献：
  名称：

  一系列新的有效和选择性的酮组蛋白脱乙酰基酶抑制剂在体内具有抗肿瘤活性。

  摘要：

  组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂为癌症治疗提供了一种有希望的策略，第一代HDAC抑制剂目前正在临床中。从环状四肽阿皮啶开发了完全新颖的酮HDAC抑制剂。这些化合物显示出与临床候选药物相当的I类亚型选择性和细胞活性水平。一个有代表性的例子证明了在人结肠HCT-116癌异种移植模型中的肿瘤生长抑制作用与已知抑制剂相当。

  DOI：

  10.1021/jm800079s
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-N-methoxy-N-methylhexanamide 在 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.33h， 生成 2-ethyl-2-(5-iodopentyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  一种用于筛选定制设计的弹头武装环肽抑制剂的多功能策略

  摘要：

  我们为基于酵母的筛选平台开发了一个总体策略，我们称之为定制设计的弹头武装环肽筛选（或 CWCPS）。该平台导致发现了一种有效的抑制剂 CY5-6Q，该抑制剂靶向人组蛋白脱乙酰酶 8，其K D值在两位数的纳摩尔范围内。该策略可以成为基于肽的药物发现的多功能平台。

  DOI：

  10.1002/anie.202214815

文献信息

• Heterocycle Derivatives As Histone Deacetylase (Hdac) Inhibitors
  申请人：Attenni Barbara

  公开号：US20090048228A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof, which are inhibitors of histone deacetylase (HDAC). The compounds of the present invention are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. Further, the compounds of the present invention are useful for treating neurodegenerative diseases, schizophrenia and stroke among other diseases.

  本发明涉及以下式I的化合物：或其药用可接受的盐或互变异构体，这些化合物是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。本发明的化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。此外，本发明的化合物还可用于治疗神经退行性疾病、精神分裂症和中风等其他疾病。
• Heterocycle Substituted Ketone Derivatives as Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitors
  申请人：Jones Philip

  公开号：US20100234374A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and tautomers thereof. Compounds of the present invention are inhibitors of histone deacetylase (HDAC) and are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. They are also useful for treating neurodegenerative diseases, mental retardation, schizophrenia, inflammatory diseases, restenosis, immune disorders, diabetes, cardiovascular disorders and asthma.

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和互变异构体。本发明的化合物是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂，可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。它们还可用于治疗神经退行性疾病、智力低下、精神分裂症、炎症性疾病、再狭窄、免疫紊乱、糖尿病、心血管疾病和哮喘。
• WO2007/72080
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HETEROCYCLE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS
  申请人：ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.

  公开号：EP1828171A2

  公开（公告）日：2007-09-05
• HETEROCYCLE SUBSTITUTED KETONE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS
  申请人：ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.

  公开号：EP1976834A2

  公开（公告）日：2008-10-08