(13aS)-3-pivaloyloxyl-6,7-dimethoxyphenanthro[9,10-b]indolizidine | 1223488-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (13aS)-3-pivaloyloxyl-6,7-dimethoxyphenanthro[9,10-b]indolizidine
• 英文别名: (13aS)-3-pivaloyloxy-6,7-dimethoxybenzidine；(13aS)-3,6,7-trimethoxytylophorine；13a-(S)-3-pivaloyloxy-6,7-dimethoxyphenanthro[9,10-b]indolizidine；(13aS)-3-pivaloyloxy-6,7-dimethoxy-9-phenanthro[9,10-b]indolizidine；2,2-dimethyl-propionic acid (S)-6,7-dimethoxy-9,10,11,12,12a,13-hexahydro-9a-aza-cyclopenta[b]triphenylene-3-yl ester；CAT3；[(13aS)-6,7-dimethoxy-9,11,12,13,13a,14-hexahydrophenanthro[9,10-f]indolizin-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1223488-07-0
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₄
• 分子量: 433.547
• InChiKey: LCKQLIPJLZZIRH-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  油酸 、 (13aS)-3-pivaloyloxyl-6,7-dimethoxyphenanthro[9,10-b]indolizidine 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  菲并吲哚里西啶生物碱衍生物固体脂质纳米粒组合物

  摘要：

  本发明属于医药制剂领域，公开了菲并吲哚里西啶生物碱衍生物固体脂质纳米粒组合物、脂肪酸‑菲并吲哚里西啶生物碱衍生物辍合物固体脂质纳米粒组合物、及制备方法，纳米粒组合物具有增加水中溶解度及包封率、形成纳米级固态核心、促进生物吸收和肿瘤细胞抑制作用的效果。本发明的组合物由脂质、磷脂、乳化剂和水组成，可以直接使用，也可加水稀释使用。本发明工艺简单易行，不使用有机溶剂，利于工业化放大，具有很好的推广应用前景。

  公开号：

  CN112870178B
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-6,7-dimethoxy-9-phenanthrenecarboxylic acid methyl ester 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 红铝 、 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (13aS)-3-pivaloyloxyl-6,7-dimethoxyphenanthro[9,10-b]indolizidine
  参考文献：
  名称：

  一种新型实用的 CAT3 合成：一种具有治疗胶质母细胞瘤潜力的菲咯吲哚里西啶生物碱†

  摘要：

  CAT3是一种基于 (+)-deoxytylophorinine 的 phenanthroindolizidine 生物碱，是治疗刺猬 (Hh) 驱动的胶质母细胞瘤的有前途的治疗剂，目前正在临床前研究中进行评估。本文首次展示了一种新颖实用的CAT3合成路线，11 步总产率为 10%，并已成功验证用于中试规模制备。对菲3位取代的研究表明，给电子功能可以很好地保持S构型。特别是，通过引入强给电子叔叔实现了优异的CAT3对映体过量（≥99% ee ）-丁基二甲基甲硅烷基 (TBS) 基团。

  DOI：

  10.1039/c8ra04511a

文献信息

• 光学纯(S)-3-新戊酰氧基-6,7-二甲氧基菲并吲哚里西啶的制备
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN110294752B

  公开（公告）日：2022-01-11

  本发明涉及的是一种医药化工技术领域的方法，具体是一种制备光学纯度≥99％的(S)‑3‑新戊酰氧基‑6,7‑二甲氧基‑菲并吲哚里西啶的合成工艺。
• 3-酰氧基取代右旋去氧娃儿藤宁衍生物、其制 法和药物组合物与用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN104557909B

  公开（公告）日：2019-01-01

  本发明涉及通式(I)所示的化合物，这类化合物的制备方法，含有它们的药物组合物以及这类化合物在制备预防和/或治疗癌症和/或炎症疾病的药物中的应用。
• PHENANTHROINDOLIZIDINE DERIVATIVE AND NFKB INHIBITOR CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Ikeda Takashi

  公开号：US20110201637A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  A novel compound having an excellent NFκB inhibitory effect is provided. Specifically disclosed is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof: wherein, R 1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or the like; R 2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halogen atom, or the like; R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a hydroxyl group, or a halogen atom; R 4 represents a hydrogen atom or a lower alkyloxy group; R 5 represents a hydrogen atom, a lower alkyloxy group, a halogen atom, a hydroxyl group, or a methylenedioxy group formed together with R 6 or an isopropylidenedioxy group formed together with R 6 ; R 6 represents a hydrogen atom, a lower alkyloxy group, or a methylenedioxy group formed together with R 5 or an isopropylidenedioxy group formed together with R 5 ; R 7 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; and R 8 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, an amino group, a lower alkylcarbonyloxy group, or a halogen atom.

  提供一种具有优异的NFκB抑制效果的新化合物。具体披露的是以下式（1）或其盐的化合物：其中，R1代表氢原子，低碳基或类似物; R2代表氢原子，低碳基，卤素原子或类似物; R3代表氢原子，低碳基，羟基或卤素原子; R4代表氢原子或低碳基氧基; R5代表氢原子，低碳基氧基，卤素原子，羟基或与R6形成的亚甲二氧基或与R6形成的异丙亚甲基二氧基; R6代表氢原子，低碳基氧基或与R5形成的亚甲二氧基或与R5形成的异丙亚甲基二氧基; R7代表氢原子或低碳基; R8代表氢原子，羟基，氨基，低碳基羰基氧基或卤素原子。
• PHENANTHROINDOLIZIDINE DERIVATIVE AND NF B INHIBITOR CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kabushiki Kaisha Yakult Honsha

  公开号：EP2351753A1

  公开（公告）日：2011-08-03

  A novel compound having an excellent NFκB inhibitory effect is provided. Specifically disclosed is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof: wherein, R1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or the like; R2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halogen atom, or the like; R3 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a hydroxyl group, or a halogen atom; R4 represents a hydrogen atom or a lower alkyloxy group; R5 represents a hydrogen atom, a lower alkyloxy group, a halogen atom, a hydroxyl group, or a methylenedioxy group formed together with R6 or an isopropylidenedioxy group formed together with R6; R6 represents a hydrogen atom, a lower alkyloxy group, or a methylenedioxy group formed together with R5 or an isopropylidenedioxy group formed together with R5; R7 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; and R8 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, an amino group, a lower alkylcarbonyloxy group, or a halogen atom.

  本研究提供了一种具有优异 NFκB 抑制作用的新型化合物。具体公开了由下式（1）代表的化合物或其盐： 其中，R1 代表氢原子、低级烷基或类似物； R2 代表氢原子、低级烷基、卤素原子或类似物； R3 代表氢原子、低级烷基、羟基或卤素原子； R4 代表氢原子或低级烷氧基； R5 代表氢原子、低级烷氧基、卤素原子、羟基或与 R6 共同形成的亚甲基二氧基或与 R6 共同形成的亚异丙基二氧基； R6 代表氢原子、低级烷氧基或与 R5 共同形成的亚甲基二氧基或与 R5 共同形成的亚异丙基二氧基； R7 代表氢原子或低级烷基；以及 R8 代表氢原子、羟基、氨基、低级烷基羰氧基或卤原子。
• PHENANTHROINDOLIZIDINE DERIVATIVE AND NF kB INHIBITOR CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kabushiki Kaisha Yakult Honsha

  公开号：EP2351753B1

  公开（公告）日：2015-02-11