(S)-(+)-N,N-二丙基丙氨酸 | 81854-56-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-(+)-N,N-二丙基丙氨酸
• 中文别名: N,N-二正丙基-L-丙氨酸；N,N-二丙基-L-丙氨酸；N,N-二-n-丙基-l-丙氨酸
• 英文名称: (2S)-2-(dipropylamino)propanoic acid
• 英文别名: (S)-2-(dipropylamino)propanoic acid；(2S)-2-(dipropylazaniumyl)propanoate
• CAS: 81854-56-0
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: GZRZQYMPUHUFSQ-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C(lit.)
• 沸点：
  253.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-N,N-二丙基丙氨酸 、 N-[4-(azetidin-3-yloxy)-6-(2,6-dimethylphenyl)pyrimidin-2-yl]-1-methylpyrazole-4-sulfonamide 在 potassium carbonate 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以21%的产率得到N-[4-(2,6-dimethylphenyl)-6-[1-[(2S)-2-(dipropylamino)propanoyl]azetidin-3-yl]oxypyrimidin-2-yl]-1-methylpyrazole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE

  摘要：

  本公开提供囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有以下核心结构：，包含至少一种这样的调节剂的药物组合物，使用这样的调节剂和药物组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化的方法，使用这些调节剂的组合疗法和组合药物，以及制造这些调节剂的过程和中间体。

  公开号：

  WO2022076627A1
• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 、 sodium borocyanohydride 、 DL-丙氨酸 生成 (S)-(+)-N,N-二丙基丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  KUSANO, HIROSHI;KINIWA, HIDEAKI;SHIMURA, AKIHIRO;ANNAKA, MASAHIKO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2- [ (2-{PHENYLAMINO}-1H-PYRROLO [2, 3-D] PYRIMIDIN-4-YL) AMINO] BENZAMIDE DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-[(2-{PHÉNYLAMINO}-1H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)AMINO]BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEUR D'IGF-1R POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009020990A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  新型吡咯吡嘧啶如公式(I)所示，及其药用可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。
• INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE
  申请人：Gandhi Virajkumar B.

  公开号：US20080161280A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase, ways to make them and methods of treating patients using them are disclosed.

  聚(ADP核糖)聚合酶抑制剂、制备方法以及利用它们治疗患者的方法被披露。
• 2-[2--1H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-4-YL)Amino] Benzamide Derivatives As IGF-1R Inhibitors For The Treatment Of Cancer
  申请人：Chamberlain Stanley Dawes

  公开号：US20100204196A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  式(I)所示的新型吡咯吡咪啉及其药学上可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。
• 2-[2-{phenylamino}-1H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidin-4-yl)amino] benzamide derivatives as IGF-1R inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07981903B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  式(I)所示的新型吡咯吡嗪化合物及其药学上可接受的衍生物。这些化合物可用于抑制IGF-1R。
• Enzyme-catalysed preparation of optically active carboxylic acids
  申请人：DSM N.V.

  公开号：EP0494716A2

  公开（公告）日：1992-07-15

  Enzyme-catalysed preparation of an α-substituted optically active carboxylic acid, using enantioselective hydrolysis of a mixture of the enantiomers of the corresponding amide, an Ochrobactrum anthropi or an Klebsiella sp. being used as the enzyme. During the hydrolysis both the L-carboxylic acid and the remaining D-carboxylic acid amide are obtained with high optical purity and high yield, while the activity of the micro-organism is high. A large number of α-substituted carboxylic acid amides with a remarkable structural variety can be hydrolysed in this manner.

  利用酶催化法制备α-取代的光学活性羧酸，采用对映体选择性水解相应酰胺的对映体混合物，使用赭曲霉或克雷伯氏菌作为酶。在水解过程中，L-羧酸和剩余的 D-羧酸酰胺都能以高光学纯度和高产率获得，同时微生物的活性也很高。用这种方法可以水解出大量α-取代的羧酸酰胺，其结构种类繁多。