(4S)-3-(((3'R,4'R,5'S,6'S)-5'-(2-(Benzyloxy)ethyl)bicyclo<2.2.1>heptan-4'-yl)carbonyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone | 128217-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4S)-3-(((3'R,4'R,5'S,6'S)-5'-(2-(Benzyloxy)ethyl)bicyclo<2.2.1>heptan-4'-yl)carbonyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-[(1S,2S,3S,4R)-3-(2-phenylmethoxyethyl)bicyclo[2.2.1]heptane-2-carbonyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 128217-55-0
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₄
• 分子量: 433.547
• InChiKey: RQMNDQNNZXBGBO-RYWAYVEBSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-(((3'R,4'R,5'S,6'S)-5'-(2-(Benzyloxy)ethyl)bicyclo<2.2.1>heptan-4'-yl)carbonyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以87.9%的产率得到(3'R,4'R,5'S,6'S)-5-(2-(Benzyloxy)ethyl)-4'-carboxybicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Diels-Alder reactions with .gamma.-functionalized .alpha.,.beta.-unsaturated chiral N-acyloxazolidinones: synthesis of (+)-S-145

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a019
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基丙醛 在 sodium hydroxide 、 氯化二乙基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 (4S)-3-(((3'R,4'R,5'S,6'S)-5'-(2-(Benzyloxy)ethyl)bicyclo<2.2.1>heptan-4'-yl)carbonyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Diels-Alder reactions with .gamma.-functionalized .alpha.,.beta.-unsaturated chiral N-acyloxazolidinones: synthesis of (+)-S-145

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a019

文献信息

• MARTINELLI, MICHAEL J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 5065-5073
  作者：MARTINELLI, MICHAEL J.

  DOI：——

  日期：——