(4S)-3-(((3'R,4'R,5'S,6'S)-5'-(2-(Benzyloxy)ethyl)bicyclo<2.2.1>hepten-4'-yl)carbonyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone | 128300-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-3-(((3'R,4'R,5'S,6'S)-5'-(2-(Benzyloxy)ethyl)bicyclo<2.2.1>hepten-4'-yl)carbonyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-[(1R,2S,3S,4S)-3-(2-phenylmethoxyethyl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 128300-77-6
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₄
• 分子量: 431.532
• InChiKey: AVEJCCKMMHKOCG-RYWAYVEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-(((3'R,4'R,5'S,6'S)-5'-(2-(Benzyloxy)ethyl)bicyclo<2.2.1>hepten-4'-yl)carbonyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone 在 platinum on activated charcoal lithium hydroxide 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 3.0~25.0 ℃ 、248.21 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (3'R,4'R,5'S,6'S)-5-(2-(Benzyloxy)ethyl)-4'-carboxybicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Diels-Alder reactions with .gamma.-functionalized .alpha.,.beta.-unsaturated chiral N-acyloxazolidinones: synthesis of (+)-S-145

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a019
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-((E)-5'-(Benzyloxy)-2'-penetnoyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone 、 环戊二烯 、 氯化二乙基铝 生成 (4S)-3-(((3'R,4'R,5'S,6'S)-5'-(2-(Benzyloxy)ethyl)bicyclo<2.2.1>hepten-4'-yl)carbonyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  MARTINELLI, MICHAEL J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 5065-5073

  摘要：

  DOI：