3-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-prop-2-enyloxolan-2-yl]propan-1-ol | 406225-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-prop-2-enyloxolan-2-yl]propan-1-ol
• CAS: 406225-46-5
• 化学式: C₂₂H₄₆O₄Si₂
• 分子量: 430.776
• InChiKey: LYUYAMSBVJEWEW-IYWMVGAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-prop-2-enyloxolan-2-yl]propan-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (7R)-4,7-anhydro-5,6-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-7-(3-cyanopropyl)-1,2,3-trideoxy-L-arabino-hept-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  De Armas, Pedro; Garcia-Tellado, Fernando; Marrero-Tellado, Jose Juan, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 23, p. 4423 - 4429

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzyl 6,7-dideoxy-8-O-(2,2-dimethylpropanoyl)-2,3-O-(1-methylethylidene)-α-D-manno-octofuraniside 在 咪唑 、 亚碘酰苯 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.92h， 生成 3-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-prop-2-enyloxolan-2-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  De Armas, Pedro; Garcia-Tellado, Fernando; Marrero-Tellado, Jose Juan, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 23, p. 4423 - 4429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• De Armas, Pedro; Garcia-Tellado, Fernando; Marrero-Tellado, Jose Juan, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 23, p. 4423 - 4429
  作者：De Armas, Pedro、Garcia-Tellado, Fernando、Marrero-Tellado, Jose Juan

  DOI：——

  日期：——