7-chloro-8-iodo-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine | 1414371-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-chloro-8-iodo-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1414371-27-9
• 化学式: C₁₃H₈ClIN₂
• 分子量: 354.577
• InChiKey: LMQNVIUPBSWRCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-8-iodo-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 7-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-8-(p-tolylethynyl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  7,8-二卤代咪唑并[1,2-a]吡啶的区域控制微波辅助双功能化：一种单锅双偶联方法。

  摘要：

  7-氯-8-碘-和 8-氯-7-碘咪唑并[1,2-a] 吡啶 1a-e 在 2 位不同取代的反应性，对 Suzuki-Miyaura、Sonogashira 和 Buchwald-Hartwig 交叉-偶联反应以及氰化被评估。提出了各种方法来在两个位置引入芳基、杂芳基、炔、胺或氰基，这取决于位置 2 中存在的取代基的性质。在这两个系列中，碘原子的取代完全是区域选择性的，困难在于在第二步中取代氯原子。到目前为止，通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联只能引入杂（芳基）基团。我们克服了并行评估两种区域异构体的问题。还研究了双耦合方法，允许一锅 Suzuki/Suzuki，

  DOI：

  10.3390/molecules170910683
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 7-chloro-8-iodo-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  7,8-二卤代咪唑并[1,2-a]吡啶的区域控制微波辅助双功能化：一种单锅双偶联方法。

  摘要：

  7-氯-8-碘-和 8-氯-7-碘咪唑并[1,2-a] 吡啶 1a-e 在 2 位不同取代的反应性，对 Suzuki-Miyaura、Sonogashira 和 Buchwald-Hartwig 交叉-偶联反应以及氰化被评估。提出了各种方法来在两个位置引入芳基、杂芳基、炔、胺或氰基，这取决于位置 2 中存在的取代基的性质。在这两个系列中，碘原子的取代完全是区域选择性的，困难在于在第二步中取代氯原子。到目前为止，通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联只能引入杂（芳基）基团。我们克服了并行评估两种区域异构体的问题。还研究了双耦合方法，允许一锅 Suzuki/Suzuki，

  DOI：

  10.3390/molecules170910683