(1S,4R,5R,7R,9R,13S,14S,15S)-3,11-dioxo-4-hydroxy-9-[(E)-2-iodoethenyl]-15-[[3-O-(4-O-benzyl-2,3-di-O-methyl-α-L-fucopyranosyl)-2,4-di-O-methyl-β-D-xylopyranosyl]oxy]-5,8,8,14-tetramethyl-10,17,18-trioxatricyclo[11.3.1.1^4,7]actadecane | 215120-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,4R,5R,7R,9R,13S,14S,15S)-3,11-dioxo-4-hydroxy-9-[(E)-2-iodoethenyl]-15-[[3-O-(4-O-benzyl-2,3-di-O-methyl-α-L-fucopyranosyl)-2,4-di-O-methyl-β-D-xylopyranosyl]oxy]-5,8,8,14-tetramethyl-10,17,18-trioxatricyclo[11.3.1.1^4,7]actadecane
• 英文别名: (1S,4R,5R,7R,9R,13S,14S,15S)-15-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2S,3S,4R,5R,6S)-3,4-dimethoxy-6-methyl-5-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxy-3,5-dimethoxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-9-[(E)-2-iodoethenyl]-5,8,8,14-tetramethyl-10,17,18-trioxatricyclo[11.3.1.14,7]octadecane-3,11-dione
• CAS: 215120-40-4
• 化学式: C₄₃H₆₃IO₁₅
• 分子量: 946.869
• InChiKey: ZZTDGLYOLULYMJ-GVYLJYDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,5R,7R,9R,13S,14S,15S)-3,11-dioxo-4-hydroxy-9-[(E)-2-iodoethenyl]-15-[[3-O-(4-O-benzyl-2,3-di-O-methyl-α-L-fucopyranosyl)-2,4-di-O-methyl-β-D-xylopyranosyl]oxy]-5,8,8,14-tetramethyl-10,17,18-trioxatricyclo[11.3.1.1^4,7]actadecane 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (1S,4R,5R,7R,9R,13S,14S,15S)-3,11-dioxo-4-hydroxy-9-[(E)-2-iodoethenyl]-15-[[3-O-(2,3-di-O-methyl-α-L-fucopyranosyl)-2,4-di-O-methyl-β-D-xylo-pyranosyl]oxy]-5,8,8,14-tetramethyl-10,17,18-trioxatricyclo[11.3.1.1^4,7]octadecane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis and Absolute Configuration of Polycavernoside A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja982431b
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R,7R)-8-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy-3,5-dihydroxy-4,4,7-trimethyloct-1-ene 在 2,6-二甲基吡啶 、 chromium dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 4 A molecular sieve 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 臭氧 、 三乙胺 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 229.83h， 生成 (1S,4R,5R,7R,9R,13S,14S,15S)-3,11-dioxo-4-hydroxy-9-[(E)-2-iodoethenyl]-15-[[3-O-(4-O-benzyl-2,3-di-O-methyl-α-L-fucopyranosyl)-2,4-di-O-methyl-β-D-xylopyranosyl]oxy]-5,8,8,14-tetramethyl-10,17,18-trioxatricyclo[11.3.1.1^4,7]actadecane
  参考文献：
  名称：

  通过三羟基羧酸的选择性大环内酯化来完全合成海洋毒素聚卡维诺糖苷A。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja011256n

文献信息

• Polycavernoside A: The Prins Macrocyclization Approach
  作者：Sang Kook Woo、Eun Lee

  DOI：10.1021/ja1009579

  日期：2010.4.7

  An intramolecular Prins macrocyclization reaction was successfully employed in the synthesis of polycavernoside A.