1,5-anhydro-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-nitro-D-glucitol | 74720-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: 1,5-anhydro-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-nitro-D-glucitol
• 英文别名: (4aR,7R,8R,8aS)-8-nitro-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
• CAS: 74720-63-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₆
• 分子量: 281.265
• InChiKey: GNDLNSDCRNQFBI-ZLUZDFLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-anhydro-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-nitro-D-glucitol 在 吡啶 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-nitro-D-allal
  参考文献：
  名称：

  4,6-O-亚苄基-3-脱氧-3-C-硝基-d-葡糖醛和-d-烯丙基和1,5-脱水-4,6-O-亚苄基-2,3-二脱氧-3的制备-C-硝基-d-苏-己-2-烯醇

  摘要：

  摘要用偏高碘酸钠氧化1,5-脱水-d-甘露醇，然后进行硝基甲烷环化和苄基化，得到具有d-葡萄糖，d-甘露糖醇和d-半乳糖构型的1,5-脱水3-硝基己糖醇衍生物。硝基醇向硝基烯烃的转化伴随着硝基2，3-烯烃的双键迁移，得到1，2-不饱和衍生物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88355-4
• 作为产物：
  描述：

  1,4-anhydro-D-ribitol 在 sodium periodate 、 sodium methylate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1,5-anhydro-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-nitro-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  3'- C-支链的1'，5'-脱水甘露醇核苷的合成作为新型抗疱疹药

  摘要：

  从可商购的d-核糖开始方便地合成一系列3'- β - C-支链脱水甘露醇核苷。反应顺序为：（i）将受保护的戊呋喃糖转化为相应的亚硝基六吡喃糖；（ii）将硝基糖的共轭碱加入甲醛中；（iii）通过氢化三丁基锡处理除去硝基和（iv）Mitsunobu型烷基化以引入核碱基。中间体和最终化合物的构象由NMR分析推导。胸腺嘧啶同类物显示出对单纯疱疹病毒（HSV）的有效活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10431-8

文献信息

• Stereochemistry of Nucleophilic Addition Reactions. VIII. Preparation of 1,5-Anhydro-4,6-<i>O</i>-benzylidene-2,3-dideoxy-3-nitro-D-<i>erytho</i>-hex-2-enitol and Its Reactions with Some Nucleophiles
  作者：Tohru Sakakibara、Yutaka Nomura、Rokuro Sudoh

  DOI：10.1246/bcsj.53.1642

  日期：1980.6

  having an axial and equatorial deuterium atom at C-2 in an approximate ratio of 2:1. On the other hand, the reaction with hydrogen cyanide gave predominantly the adduct with the manno configuration, together with small amounts of a cyano olefin. The reaction with hydrazoic acid yielded addition products with the gluco and manno configurations; the ratio was strongly affected by the solvent used.

  标题化合物由 1,5-脱水-D-葡萄糖醇通过硝基甲烷环化合成。用硼氢化钠还原该化合物，得到在 C-2 处具有轴向和赤道氘原子的饱和硝基化合物的混合物，其比例约为 2:1。另一方面，与氰化氢的反应主要产生具有甘露糖构型的加合物以及少量氰基烯烃。与偶氮酸反应生成具有葡糖和甘露糖构型的加成产物；该比率受所用溶剂的影响很大。
• Facile Synthesis of 3′-C-Branched 1,5-Anhydrohexitol Nucleosides
  作者：Nafizal Hossain、Piet Herdewijn

  DOI：10.1080/07328319808004714

  日期：1998.9

  The 3'-beta-C-branched anhydrohexitol nucleosides have been conveniently synthesised starting from commercially available D-ribose following the reaction sequence: (i) conversion of protected pentofuranose sugar to the corresponding hexopyranosyl nitrosugar (ii) addition of the conjugate base of nitrosugar to formaldehyde to obtain C-branched nitro sugar (iii) removal of nitro group by n-tributyltin hydride treatment and (iv) Mitsunobu type alkylation to build up the nucleobase.