(4aR,7R,8R,8aS)-8-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol | 203383-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (4aR,7R,8R,8aS)-8-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
• CAS: 203383-42-0
• 化学式: C₃₄H₃₄O₆
• 分子量: 538.64
• InChiKey: PWHOLOPXGBMOMY-CYYMFWEFSA-N

物化性质

• 沸点：
  678.946±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,7R,8R,8aS)-8-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol 在 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2R,3S,4S,5S)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2,4-bis(hydroxymethyl)oxan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  3'- C-支链的1'，5'-脱水甘露醇核苷的合成作为新型抗疱疹药

  摘要：

  从可商购的d-核糖开始方便地合成一系列3'- β - C-支链脱水甘露醇核苷。反应顺序为：（i）将受保护的戊呋喃糖转化为相应的亚硝基六吡喃糖；（ii）将硝基糖的共轭碱加入甲醛中；（iii）通过氢化三丁基锡处理除去硝基和（iv）Mitsunobu型烷基化以引入核碱基。中间体和最终化合物的构象由NMR分析推导。胸腺嘧啶同类物显示出对单纯疱疹病毒（HSV）的有效活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10431-8
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,7R,8aS)-8-Hydroxymethyl-8-nitro-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 169.5h， 生成 (4aR,7R,8R,8aS)-8-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  3'- C-支链的1'，5'-脱水甘露醇核苷的合成作为新型抗疱疹药

  摘要：

  从可商购的d-核糖开始方便地合成一系列3'- β - C-支链脱水甘露醇核苷。反应顺序为：（i）将受保护的戊呋喃糖转化为相应的亚硝基六吡喃糖；（ii）将硝基糖的共轭碱加入甲醛中；（iii）通过氢化三丁基锡处理除去硝基和（iv）Mitsunobu型烷基化以引入核碱基。中间体和最终化合物的构象由NMR分析推导。胸腺嘧啶同类物显示出对单纯疱疹病毒（HSV）的有效活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10431-8

文献信息

• Facile Synthesis of 3′-C-Branched 1,5-Anhydrohexitol Nucleosides
  作者：Nafizal Hossain、Piet Herdewijn

  DOI：10.1080/07328319808004714

  日期：1998.9

  The 3'-beta-C-branched anhydrohexitol nucleosides have been conveniently synthesised starting from commercially available D-ribose following the reaction sequence: (i) conversion of protected pentofuranose sugar to the corresponding hexopyranosyl nitrosugar (ii) addition of the conjugate base of nitrosugar to formaldehyde to obtain C-branched nitro sugar (iii) removal of nitro group by n-tributyltin hydride treatment and (iv) Mitsunobu type alkylation to build up the nucleobase.