| 1620013-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1620013-07-1
• 化学式: C₃₅H₄₄F₂N₆O₇S
• 分子量: 730.833
• InChiKey: RMBOGXQQXFZSQZ-HVHHGIHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  164.24
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-amino-N-{4-[(3S,5R)-3-amino-5-methylpiperidin-1-yl]-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-3-yl}-2-(2,6-difluoro-3-methoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLECARBOXAMIDES AND PYRIDINECARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本公开描述了噻唑和吡啶羧酰胺衍生物，它们的组成以及使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用途，例如癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20140200227A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(3S,5R)-1-benzyl-5-methylpiperidin-3-yl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 23.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLECARBOXAMIDES AND PYRIDINECARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本公开描述了噻唑和吡啶羧酰胺衍生物，它们的组成以及使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用途，例如癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20140200227A1