(2-iodo-3-methoxyphenyl) (E)-3-phenylprop-2-enoate | 104886-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2-iodo-3-methoxyphenyl) (E)-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 104886-35-3
• 化学式: C₁₆H₁₃IO₃
• 分子量: 380.182
• InChiKey: UKAQLBXZLPXFOG-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-iodo-3-methoxyphenyl) (E)-3-phenylprop-2-enoate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以54%的产率得到3-苄基-4-甲氧基-3H-苯并呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  芳族定向金属化反应的合成连接。自由基诱导的环化反应生成取代的苯并呋喃，苯并吡喃和呋喃吡啶

  摘要：

  经由芳族定向金属化方案从1衍生的-碘芳基烯丙基醚2经历氢化三丁基锡诱导的杂环成环，从而导致异常取代的苯并呋喃（3）和苯并吡喃以及呋喃并吡啶衍生物（表）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95109-8
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-3-(甲氧基甲氧基)苯 在 碘 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2-iodo-3-methoxyphenyl) (E)-3-phenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  芳族定向金属化反应的合成连接。自由基诱导的环化反应生成取代的苯并呋喃，苯并吡喃和呋喃吡啶

  摘要：

  经由芳族定向金属化方案从1衍生的-碘芳基烯丙基醚2经历氢化三丁基锡诱导的杂环成环，从而导致异常取代的苯并呋喃（3）和苯并吡喃以及呋喃并吡啶衍生物（表）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95109-8

文献信息

• SHANKARAN, K.;SLOAN, C. P.;SNIECKUS, V., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 49, 6001-6004
  作者：SHANKARAN, K.、SLOAN, C. P.、SNIECKUS, V.

  DOI：——

  日期：——