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4-氨基-2,5-二氟苯甲腈 | 112279-61-5

中文名称
4-氨基-2,5-二氟苯甲腈
中文别名
4-氨基-2,5-二氟苄腈;4-氰基-2,5-二氟苯胺;4-氨基-2,5-二氟苯腈;2,5-二氟-4-氨基苯腈
英文名称
4-amino-2,5-difluoro-benzonitrile
英文别名
4-cyano-2,5-difluoroaniline;4-Amino-2,5-difluorobenzonitrile
4-氨基-2,5-二氟苯甲腈化学式
CAS
112279-61-5
化学式
C7H4F2N2
mdl
——
分子量
154.119
InChiKey
LAPGMTOHOQPDGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    95 °C
  • 沸点:
    265.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于甲醇
  • 稳定性/保质期:
    常温常压下稳定,避免与强氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    6.1
  • 危险品标志:
    Xi,T
  • 安全说明:
    S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • 海关编码:
    2926909090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险品运输编号:
    3439
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P310+P330,P302+P352+P312+P361+P364,P304+P340+P311,P305+P351+P338+P337+P313,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H301+H311+H331,H315,H319
  • 储存条件:
    密封储存,存放在阴凉、干燥的库房中,并远离氧化剂。

SDS

SDS:7910f7f2d6321932412162ab4b6c5fba
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4-氨基-2,5-二氟苯甲腈

模块 1. 化学品
产品名称: 4-Amino-2,5-difluorobenzonitrile

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性(经口) 第3级
急性毒性(经皮) 第3级
急性毒性(吸入) 第3级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽会中毒。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
4-氨基-2,5-二氟苯甲腈

模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入:立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适:呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 4-氨基-2,5-二氟苯甲腈
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 112279-61-5
俗名: 4-Cyano-2,5-difluoroaniline
分子式: C7H4F2N2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器)。远离溢出物/泄露
紧急措施: 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
4-氨基-2,5-二氟苯甲腈

模块 7. 操作处置与储存
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 微浅黄色-黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 97°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 甲醇

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢, 氰化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
4-氨基-2,5-二氟苯甲腈

模块 11. 毒理学信息
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第1项 毒害品。
UN编号: 3439
正式运输名称: 腈类, 固体, 有毒的, 不另作详细说明
包装等级: III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    2,4,5-三氟苯腈 2,4,5-trifluorobenzonitrile 98349-22-5 C7H2F3N 157.095
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 4-cyano-2,5-difluorophenyl isothiocyanate 163622-75-1 C8H2F2N2S 196.18
    —— 4-(Aminomethyl)-2,5-difluoroaniline 401909-15-7 C7H8F2N2 158.15
    4-氨基-3-溴-2,5-二氟苯甲腈 4-amino-3-bromo-2,5-difluorobenzonitrile 112279-62-6 C7H3BrF2N2 233.015
    —— 4-(Methoxycarbonylamino)-2,5-difluoro-benzonitrile 184347-78-2 C9H6F2N2O2 212.156
    4-氨基-5-氟-2-羟基苯甲腈 3-amino-6-cyano-4-fluorophenol 129911-04-2 C7H5FN2O 152.128
    4-氨基-2,5-二氟苯甲酸 4-amino-2,5-difluorobenzoic acid 773108-64-8 C7H5F2NO2 173.119

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氨基-2,5-二氟苯甲腈对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以47.7%的产率得到2,5-difluoro-4-iodobenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOINDOLINONE AND INDAZOLE COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF EGFR
    [FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE ET D'INDAZOLE POUR LA DÉGRADATION DE L'EGFR
    摘要:
    这项发明提供了通过泛素化表皮生长因子受体(EGFR)蛋白并随后的蛋白酶体降解来降解EGFR,包括突变形式的化合物。这些化合物对于治疗各种癌症是有用的。
    公开号:
    WO2021127561A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,5-三氟苯腈 作用下, 反应 4.5h, 以100%的产率得到4-氨基-2,5-二氟苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    苯环上给电子取代基取代的[1]苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶的合成
    摘要:
    将各种2-氟苄腈转化为相应的3-氨基[1]苯并噻吩羧酸酯,然后将其与甲am或各种等价物进行环化,生成所需的三环苯并噻吩并嘧啶。将各种甲氧基和硝基/氨基取代基置于苯环上,需要几种不同的策略来制备所需的苯并噻吩。还需要几种不同的嘧啶酮环化。还描述了在四步一锅式低温锂化过程中使用富电子的2-溴苄腈来生产高度富电子的氨基[1]苯并噻吩羧酸酯。7-氨基-8-氟[1]苯并噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4(3 H)的合成)-一种相对简单,但是合成相应的7-氨基-8-protio类似物非常困难,并且需要多种方法才能找到成功的方法。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340412
  • 作为试剂:
    描述:
    2-哌啶甲酸乙酯氯甲酸三氯甲酯 在 di-aza-bicycloundecene 作用下, 以 甲苯4-氨基-2,5-二氟苯甲腈 为溶剂, 生成 2-(4-cyano-2,5-difluorophenyl)-hexahydroimidazo[1,5-a]pyridine-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal N-aryl-substituted nitrogen-containing heterocycles
    摘要:
    Herbicidal N-aryl-substituted nitrogen-containing heterocycles of the formula ##STR1## in which Het represents a heterocycle of the formula ##STR2## R.sup.1 represents hydrogen or halogen and R.sup.2 represents halogen, hydroxyl or represents a radical --Z.sup.2 --R.sup.8, where X.sup.1 represents oxygen, represents a --CH.sub.2 -- group, represents a ##STR3## or represents a ##STR4## represents nitrogen or a CH group, Z.sup.1 represents oxygen or sulphur, Z.sup.2 represents oxygen or sulphur, R.sup.3 and R.sup.4 independently of one another in each case represent hydrogen or alkyl, R.sup.3 and R.sup.6 either independently of one another in each case represent hydrogen or alkyl or together represent a double-linked alkanediyl radical, R.sup.7 represents hydrogen, alkyl or represents optionally substituted aryl and R.sup.8 represents in each case optionally substituted alkyl, alkenyl alkinyl or cycloalkyl.
    公开号:
    US05069711A1
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文献信息

  • Anthranilonitrile derivatives as useful agents for promoting growth,
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04863959A1
    公开(公告)日:1989-09-05
    There are provided novel anthranilonitrile derivatives and related compounds which are useful for promoting growth, improving feed efficiency and for increasing the lean meat to fat ratio of warm-blooded animals.
    提供了新颖的蒽酰氰基衍生物和相关化合物,可用于促进生长,提高饲料利用率,以及增加温血动物的瘦肉与脂肪比例。
  • [EN] NOVEL BENZAMIDE COMPOUNDS FOR USE IN MCH RECEPTOR RELATED DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE BENZAMIDE DESTINES A ETRE UTILISES DANS DES TROUBLES ASSOCIES AU RECEPTEUR DE MCH
    申请人:7TM PHARMA AS
    公开号:WO2004048319A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    Novel compounds of Formula I which modulate MCH activity are disclosed, in which A is a linker, Ar, is an aryl or heteroaryl group; R1 is hydrogen or a lower alkoxy group; Q together with the carbonyl forms an amide group, which is further substituted with an amine group; R5 is hydrogen, halogen atoms, alkoxy groups, hydroxy, alkylamino groups, dialkylamino groups, hydroxylalkyl groups, carboxamido groups, acylamido groups, acyl groups, -CHO, nitrile, alkyl, alkenyl or alkynyl groups, -SCH3, partially or fully fluorinated alkyl, alkoxy or thioalkoxy groups such as -CH2CF3, -CF2CF3, -CF3, -OCF3, -SCF3; -SO2NH2, -SO2NHAlk, -SO2NAlk2, -SO2AIk; R8 is hydrogen, halogen atoms, alkyl, alkenyl or alkynyl groups, cycloalkyl groups, alkylcycloalkyl groups, alkoxy groups, dialkylamino groups, -CONHAIk, -CONAIk2, - NHCO-Alk, -CO-Alk, -SCH3, partially or fully fluorinated alkyl, alkoxy or thioalkoxy groups such as -CH2CF3, -CF2CF3, -CF3, -OCF3, -SCF3; X is H, F, Cl, Br, I, -SCH3, partially or fully fluorinated alkyl, alkoxy or thioalkoxy groups such as -CH2CF3, - CF2CF3, -CF3, -OCF3, -SCF3; OCH3 or lower alkyl or alkenyl group; and which are useful in the treatment or prevention of e.g. obesity, depression, diabetes, bulimia etc.
    公开了调节MCH活性的Formula I的新化合物,其中A是连接剂,Ar是芳基或杂环芳基;R1是氢或较低的烷氧基;Q与羰基一起形成酰胺基团,该基团进一步被氨基取代;R5是氢、卤素原子、烷氧基、羟基、烷基氨基基团、二烷基氨基基团、羟基烷基基团、羧酰胺基团、酰胺基团、酰基、-CHO、腈基、烷基、烯基或炔基、-SCH3、部分或完全氟代烷基、烷氧基或硫代烷氧基基团,如-CH2CF3、-CF2CF3、-CF3、-OCF3、-SCF3;-SO2NH2、-SO2NHAlk、-SO2NAlk2、-SO2AIk;R8是氢、卤素原子、烷基、烯基或炔基、环烷基、烷基环烷基、烷氧基、二烷基氨基基团、-CONHAIk、-CONAIk2、-NHCO-Alk、-CO-Alk、-SCH3、部分或完全氟代烷基、烷氧基或硫代烷氧基基团,如-CH2CF3、-CF2CF3、-CF3、-OCF3、-SCF3;X是H、F、Cl、Br、I、-SCH3、部分或完全氟代烷基、烷氧基或硫代烷氧基基团,如-CH2CF3、-CF2CF3、-CF3、-OCF3、-SCF3;OCH3或较低的烷基或烯基基团;这些化合物在治疗或预防肥胖、抑郁症、糖尿病、暴食症等方面是有用的。
  • Heterocyclic compounds as inhibitors of factor VIIa
    申请人:Glunz W. Peter
    公开号:US20060211720A1
    公开(公告)日:2006-09-21
    The present invention relates generally to compounds that inhibit serine proteases. In particular it is directed to novel heterocyclic compounds, or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug form thereof, which are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade; for example thrombin, factor VIIa, factor Xa, factor XIa, factor IXa, and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are factor VIIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same.
    本发明一般涉及抑制丝氨酸蛋白酶的化合物。具体而言,它涉及新颖的杂环化合物,或其立体异构体或药用可接受的盐、溶剂合物或前药形式,这些化合物可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的选择性抑制剂;例如凝血酶、第VIIa因子、第Xa因子、第XIa因子、第IXa因子和/或血浆激肽。具体而言,它涉及第VIIa因子抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们的方法。
  • [EN] ALKYNE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE ALCYNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHIONE RÉDUCTASE
    申请人:GLENMARK PHARMACEUTICALS SA
    公开号:WO2016055947A1
    公开(公告)日:2016-04-14
    Provided are compounds of formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, R 1, R 2, m and n are as defined herein, which are active as inhibitors of S-Nitrosoglutathione reductase (GSNOR). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of GSNOR and are therefore useful in the treatment of GSNOR mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pulmonary hypertension, acute respiratory distress syndrome (ARDS), asthma, bronchospasm, cough, pneumonia, pulmonary fibrosis, interstitial lung diseases, cystic fibrosis and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
    提供的是式(Ia)的化合物及其药学上可接受的盐,其中A、B、R1、R2、m和n如本文所定义,这些化合物作为S-硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)的抑制剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制GSNOR的作用,因此在治疗GSNOR介导的疾病、疾病、综合征或病症方面具有用处,例如肺动脉高压、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、哮喘、支气管痉挛、咳嗽、肺炎、肺纤维化、间质性肺疾病、囊性纤维化和慢性阻塞性肺疾病(COPD)。
  • [EN] (AZA)INDOLE-, BENZOTHIOPHENE-, AND BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES<br/>[FR] (AZA)INDOLE, BENZOTHIOPHÈNE ET BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES
    申请人:UCB PHARMA GMBH
    公开号:WO2018122232A1
    公开(公告)日:2018-07-05
    Disclosed are sulfonamide compounds with GPR17 modulating properties, which are useful for treating or preventing a variety of CNS and other diseases, in particular for preventing and treating myelinating diseases or disorders.
    揭示了具有GPR17调节特性的磺胺类化合物,可用于治疗或预防各种中枢神经系统和其他疾病,特别是用于预防和治疗髓鞘疾病或紊乱。
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