(S)-4-((Z)-(3R,3aR,6aS,10aS)-6,9,10a-Trimethyl-1,2,3,3a,4,6a,7,8,10,10a-decahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-3-yl)-pentan-1-ol | 120354-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-4-((Z)-(3R,3aR,6aS,10aS)-6,9,10a-Trimethyl-1,2,3,3a,4,6a,7,8,10,10a-decahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-3-yl)-pentan-1-ol
• 英文别名: (4S)-4-[(3S,6R,7R,9Z,11S)-3,10,14-trimethyl-6-tricyclo[9.3.0.03,7]tetradeca-1(14),9-dienyl]pentan-1-ol
• CAS: 120354-92-9
• 化学式: C₂₂H₃₆O
• 分子量: 316.527
• InChiKey: BTJNXNYXPIALKF-VLJBDVJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-((Z)-(3R,3aR,6aS,10aS)-6,9,10a-Trimethyl-1,2,3,3a,4,6a,7,8,10,10a-decahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-3-yl)-pentan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl albolate
  参考文献：
  名称：

  albolic酸和ceroplastol II的全合成，5-8-5-元三环昆虫二倍半萜，通过一个内半缩醛调节的甲硅烷氧基Cope重排

  摘要：

  光学活性的阿尔贝酸和5 －8－元三环酯基萜烯类化合物，是通过CrCl 2-缩合，乳醇调节的甲硅烷氧基-Cope重排与两个C 10合成子（类铱）立体选择性合成的，且通常具有船体过渡几何构型， TiCl 2环封闭，C 5均一。

  DOI：

  10.1039/c39880000354
• 作为产物：
  描述：

  2-[(S)-2-((Z)-(3R,3aR,6aS,10aS)-6,9,10a-Trimethyl-1,2,3,3a,4,6a,7,8,10,10a-decahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-3-yl)-propyl]-malonic acid dimethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氰化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-4-((Z)-(3R,3aR,6aS,10aS)-6,9,10a-Trimethyl-1,2,3,3a,4,6a,7,8,10,10a-decahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-3-yl)-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Kato, Nobuo; Takeshita, Hitoshi; Kataoka, Hideo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 165 - 174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KATO, NOBUO;TAKESHITA, HITOSHI;KATAOKA, HIDEO;OHBUCHI, SHOJI;TANAKA, SHIN+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 165-174
  作者：KATO, NOBUO、TAKESHITA, HITOSHI、KATAOKA, HIDEO、OHBUCHI, SHOJI、TANAKA, SHIN+

  DOI：——

  日期：——