(R)-(-)-2-(3,3-dimethylbutyro-1,4-lactonyl) Z-3-phenyl-4-phthalimidobut-2-enoate | 129371-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-(-)-2-(3,3-dimethylbutyro-1,4-lactonyl) Z-3-phenyl-4-phthalimidobut-2-enoate
• 英文别名: Ffqjjsfztoclth-grfaeraesa-；[(3R)-4,4-dimethyl-2-oxooxolan-3-yl] (Z)-4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-phenylbut-2-enoate
• CAS: 129371-91-1
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₆
• 分子量: 419.434
• InChiKey: FFQJJSFZTOCLTH-GRFAERAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-2-(3,3-dimethylbutyro-1,4-lactonyl) Z-3-phenyl-4-phthalimidobut-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 120.0h， 生成 4-氨基-3-苯基丁酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  （R）-和（S）-β-苯基-Gaba的新合成拆分和体外活性

  摘要：

  β苯基- GABA（2 - （ - ） - N个邻苯二甲酰保护的β-苯基-泛酸内酯的酯）中的溶液，通过非对映异构（R）的结晶和/或HPLC分离解决GABA。从对映异构体（8a）和（8b）的手性研究和非对映异构体（7a）的X射线晶体学研究中获得的绝对立体化学分配得到了对映体（8a）和（8b）在结合和电生理中的活性的支持。学习。报告了合成，结合，电生理，手性和X射线晶体学研究的详细信息。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82032-9
• 作为产物：
  描述：

  D-(-)-泛酰内酯 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (R)-(-)-2-(3,3-dimethylbutyro-1,4-lactonyl) Z-3-phenyl-4-phthalimidobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  （R）-和（S）-β-苯基-Gaba的新合成拆分和体外活性

  摘要：

  β苯基- GABA（2 - （ - ） - N个邻苯二甲酰保护的β-苯基-泛酸内酯的酯）中的溶液，通过非对映异构（R）的结晶和/或HPLC分离解决GABA。从对映异构体（8a）和（8b）的手性研究和非对映异构体（7a）的X射线晶体学研究中获得的绝对立体化学分配得到了对映体（8a）和（8b）在结合和电生理中的活性的支持。学习。报告了合成，结合，电生理，手性和X射线晶体学研究的详细信息。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82032-9

文献信息

• A new synthesis resolution and in vitro activities of (R)- and (S)-β-Phenyl-Gaba
  作者：R.D. Allan、M.C. Bates、C.A. Drew、R.K. Duke、T.W. Hambley、G.A.R. Johnston、K.N. Mewett、I. Spence

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82032-9

  日期：1990.1

  diastereoisomeric (R)-(-)-pantolactone esters of the N-phthalimido protected β-phenyl-GABA. The absolute stereochemical assignments obtained from chiroptical studies of the enantiomers(8a) and(8b) and an X-ray crystallographic study of the diastereoisomer(7a) were supported by the activities of the enantiomers(8a) and(8b) in binding and electrophysiological studies. Details of synthesis, binding, electrophysiological

  β苯基- GABA（2 - （ - ） - N个邻苯二甲酰保护的β-苯基-泛酸内酯的酯）中的溶液，通过非对映异构（R）的结晶和/或HPLC分离解决GABA。从对映异构体（8a）和（8b）的手性研究和非对映异构体（7a）的X射线晶体学研究中获得的绝对立体化学分配得到了对映体（8a）和（8b）在结合和电生理中的活性的支持。学习。报告了合成，结合，电生理，手性和X射线晶体学研究的详细信息。