4-chloro-2-ethyl-2H-pyrazolo[3,4-c]quinoline | 943913-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-ethyl-2H-pyrazolo[3,4-c]quinoline
• 英文别名: 4-Chloro-2-ethylpyrazolo[3,4-c]quinoline
• CAS: 943913-31-3
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃
• 分子量: 231.685
• InChiKey: PFKFWUSCSSODQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-ethyl-2H-pyrazolo[3,4-c]quinoline 在 正丁基锂 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 (4-amino-2-ethyl-2H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-1-yl)-phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Deprotonation and Regioselective Addition of 2H-Pyrazolo[3,4-c]quinolines to Electrophiles

  摘要：

  The deprotonation and regioselective reaction of 2H-pyrazolo[3,4-c]quinolines with a variety of electrophiles is described. Electrophiles include benzaldehyde, DMF, carbon dioxide, and iodine. This method provides a direct route to a class of pharmacologically interesting compounds.

  DOI：

  10.1021/jo070392t
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-3-吲哚羧酸乙酯 在 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 4-chloro-2-ethyl-2H-pyrazolo[3,4-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Deprotonation and Regioselective Addition of 2H-Pyrazolo[3,4-c]quinolines to Electrophiles

  摘要：

  The deprotonation and regioselective reaction of 2H-pyrazolo[3,4-c]quinolines with a variety of electrophiles is described. Electrophiles include benzaldehyde, DMF, carbon dioxide, and iodine. This method provides a direct route to a class of pharmacologically interesting compounds.

  DOI：

  10.1021/jo070392t