4-(2-chlorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole | 1380689-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-chlorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(2-Chlorophenyl)-1-methyltriazole
• CAS: 1380689-08-6
• 化学式: C₉H₈ClN₃
• 分子量: 193.636
• InChiKey: LSHZZBYBXKHRLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chlorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole 在 正丁基锂 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 6-(4-(4-(2-chlorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-1H-imidazol-1-yl)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS III
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TRIAZOLE III

  摘要：

  本发明涉及新颖的1,2,3-三唑-咪唑化合物，其化学式为（I），其中X，R1，R2和R3如本文所述，并且其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化合物（I）、包含它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012076590A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯乙炔 、 碘甲烷 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 sodium ascorbate 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 120.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 以25%的产率得到4-(2-chlorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-TRIAZOLE-IMIDAZOLECOMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及新型的1,2,3-三氮唑-咪唑化合物，化学式（I），其中X，R1，R2和R3如本文所述，以及其药用盐和酯。本发明的活性化合物对GABA A α5受体具有亲和力和选择性。此外，本发明提供了一种制备化合物（I）的方法，包括它们的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途。

  公开号：

  US20120149675A1

文献信息

• NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS III
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2649064A1

  公开（公告）日：2013-10-16
• ANTIVIRAL AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Griffith University

  公开号：EP3189050B1

  公开（公告）日：2020-02-05
• US8466181B2
  申请人：——

  公开号：US8466181B2

  公开（公告）日：2013-06-18