4-(5-bromopentoxy)-5-ethyl-2-hydroxy-3-methylacetophenone | 140660-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(5-bromopentoxy)-5-ethyl-2-hydroxy-3-methylacetophenone
• 英文别名: 1-[4-(5-bromopentoxy)-5-ethyl-2-hydroxy-3-methylphenyl]ethanone
• CAS: 140660-35-1
• 化学式: C₁₆H₂₃BrO₃
• 分子量: 343.261
• InChiKey: LUVQNIDEBCKPKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-bromopentoxy)-5-ethyl-2-hydroxy-3-methylacetophenone 在 tri-n-butyltin azide 、 氨 、 sodium 、 三氯化铁 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 63.08h， 生成 7-(4-acetyl-6-ethyl-3-hydroxy-2-methylphenoxy)-2-methyl-2-(1H-tetrazol-5-yl)heptane
  参考文献：
  名称：

  白三烯B4受体拮抗剂：LY255283系列羟基苯乙酮。

  摘要：

  制备了一系列羟基苯乙酮作为白三烯B4（LTB4）受体拮抗剂进行评估，最终以1- [5-乙基-2-羟基-4-[[6-甲基-6-（1H-四唑-5-基）庚基] [氧基]苯基]乙酮（化合物35，LY255283）。使用抑制特异性[3H] LTB4与人PMN结合的测定方法，我们发现活性需要5位非极性取代基的取代。最佳活性是通过3位氢，2位羟基，1位短链烷基酮以及将4位氧与不饱和末端相连的六碳或八碳链实现的功能。选择在结合试验中IC50为87 nM的化合物35进行进一步的临床前评估。

  DOI：

  10.1021/jm00088a018
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基-4-乙酰甲苯 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(5-bromopentoxy)-5-ethyl-2-hydroxy-3-methylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  白三烯B4受体拮抗剂：LY255283系列羟基苯乙酮。

  摘要：

  制备了一系列羟基苯乙酮作为白三烯B4（LTB4）受体拮抗剂进行评估，最终以1- [5-乙基-2-羟基-4-[[6-甲基-6-（1H-四唑-5-基）庚基] [氧基]苯基]乙酮（化合物35，LY255283）。使用抑制特异性[3H] LTB4与人PMN结合的测定方法，我们发现活性需要5位非极性取代基的取代。最佳活性是通过3位氢，2位羟基，1位短链烷基酮以及将4位氧与不饱和末端相连的六碳或八碳链实现的功能。选择在结合试验中IC50为87 nM的化合物35进行进一步的临床前评估。

  DOI：

  10.1021/jm00088a018