4-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-胺盐酸盐 | 1251922-71-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 4-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-胺盐酸盐
• 英文名称: 4-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 4-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1251922-71-0
• 化学式: C₉H₁₀BrN*ClH
• mdl: MFCD12761521
• 分子量: 248.55
• InChiKey: UDQTVGHTIXPFNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-胺盐酸盐 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3-[(4-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamoyl-methylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA 4 BETA 7 INTEGRIN MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA 4 BÊTA 7 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The present disclosure provides small molecule compounds and pharmaceutical compositions for the modulation of alpha 4 beta 7 integrin, useful for the treatment of inflammatory conditions such as inflammatory bowel disease, including ulcerative colitis and Crohn's disease.

  公开号：

  WO2023220741A1

文献信息

• Discovery and structure–activity relationship studies of indole derivatives as liver X receptor (LXR) agonists
  作者：Farid Bakir、Sunil Kher、Madhavi Pannala、Norma Wilson、Trang Nguyen、Ila Sircar、Kei Takedomi、Chiaki Fukushima、James Zapf、Kui Xu、Shao-Hui Zhang、Juping Liu、Lisa Morera、Lisa Schneider、Naoki Sakurai、Rick Jack、Jie-Fei Cheng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.03.076

  日期：2007.6

  A structurally novel liver X receptor (LXR) agonist (1) was identified from internal compound collection utilizing the combination of structure-based virtual screening and high-throughput gene profiling. Compound 1 increased ABCA1 gene expression by eightfold and SREBP1c by threefold in differentiated THP-1 macrophage cell lines. Confirmation of its agonistic activity against LXR was obtained in the

  利用基于结构的虚拟筛选和高通量基因分析相结合的方法，从内部化合物收集中鉴定出一种结构新颖的肝X受体（LXR）激动剂（1）。在分化的THP-1巨噬细胞系中，化合物1使ABCA1基因表达增加了8倍，而SREBP1c增加了3倍。在辅助因子募集和报告基因反式激活测定中获得了其对LXR的激动活性的证实。描述了对化合物1的构效关系研究。
• PD-1/PD-L1 INHIBITORS
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP3820572A1

  公开（公告）日：2021-05-19