2-(1-Benzyloxymethylpenta-2,4-dienyl)-3-fluoro-6-methoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone | 116589-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-Benzyloxymethylpenta-2,4-dienyl)-3-fluoro-6-methoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2-fluoro-5-methoxy-6-methyl-3-[(3E)-1-phenylmethoxyhexa-3,5-dien-2-yl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 116589-05-0
• 化学式: C₂₁H₂₁FO₄
• 分子量: 356.394
• InChiKey: SRVKJZVHIYDDCF-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Benzyloxymethylpenta-2,4-dienyl)-3-fluoro-6-methoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone 在 四氧化锇 copper acetylacetonate 、 sodium azide 、 叠氮化四丁基铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Naruta, Yoshinori; Nagai, Naoshi; Maruyama, Kazuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1143 - 1148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二甲氧基-3-甲基苯酚 在 盐酸 、 正丁基锂 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 过氯酰氟 、 AlCl₃ etherate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.05h， 生成 2-(1-Benzyloxymethylpenta-2,4-dienyl)-3-fluoro-6-methoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Naruta, Yoshinori; Nagai, Naoshi; Maruyama, Kazuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1143 - 1148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NARUTA, YOSHINORI;NAGAI, NAOSHI;MARUYAMA, KAZUHIRO, J. CHEM. SOC. PEKIN TRANS. PT 1,(1988) N 5, 1143-1148
  作者：NARUTA, YOSHINORI、NAGAI, NAOSHI、MARUYAMA, KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——