ethyl (1SR,5RS,6SR,8RS)-6-t-butyldimethylsilyloxymethyl-8-ethoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-2,4-dioxa-7-azabicyclo<3.3.0>octane-7-carboxylate | 91876-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (1SR,5RS,6SR,8RS)-6-t-butyldimethylsilyloxymethyl-8-ethoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-2,4-dioxa-7-azabicyclo<3.3.0>octane-7-carboxylate
• 英文别名: ethyl (3aR,4S,6R,6aS)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-(ethoxycarbonylamino)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 91876-52-7；91876-60-7；91876-61-8
• 化学式: C₂₀H₃₈N₂O₇Si
• 分子量: 446.616
• InChiKey: RFWHNTHYZOSZDG-UGUYLWEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1SR,5RS,6SR,8RS)-6-t-butyldimethylsilyloxymethyl-8-ethoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-2,4-dioxa-7-azabicyclo<3.3.0>octane-7-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到ethyl (1SR,5RS,6SR,8RS)-6-ethoxycarbonylamino-8-hydroxymethyl-3,3-dimethyl-2,4-dioxa-7-azabicyclo<3.3.0>octane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Forrest, Andrew K.; Schmidt, Richard R.; Huttner, Gottfried, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 1981 - 1988

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (3RS,6SR)-3-acetoxymethyl-6-methoxy-1,2,3,6-tetrahydropyridazine-1,2-dicarboxylate 在 咪唑 、 四氧化锇 、 双(对硝基苯基)磷酸酯 、 氨 、 sodium 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 147.67h， 生成 ethyl (1SR,5RS,6SR,8RS)-6-t-butyldimethylsilyloxymethyl-8-ethoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-2,4-dioxa-7-azabicyclo<3.3.0>octane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Forrest, Andrew K.; Schmidt, Richard R.; Huttner, Gottfried, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 1981 - 1988

  摘要：

  DOI：