| 176384-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 176384-58-0
• 化学式: C₁₈H₂₄ClNO₂Si
• 分子量: 349.933
• InChiKey: LKFSWSZQJPOGID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 titanium(IV) isopropylate 、 四丁基氟化铵 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl-carbamic acid 8-chloro-3-[(Z)-ethylimino]-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-cyclopenta[b]indol-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Imino 1,2,3,4-tetrahydrocyclopent[b]indole carbamates as dual inhibitors of acetylcholinesterase and monoamine oxidase

  摘要：

  A series of imino 1,2,3,4-tetrahydrocyclopent[b]indole carbamates was prepared and evaluated as dual acetylcholinesterase (AChE) and monoamine oxidase (MAO) inhibitors. Halogen substitution ortho to the carbamate functionality in the eight position resulted in a significant increase in binding affinity for both AChE and MAO-A.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00072-8
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲氧基苯胺 在 咪唑 、 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 三溴化硼 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Imino 1,2,3,4-tetrahydrocyclopent[b]indole carbamates as dual inhibitors of acetylcholinesterase and monoamine oxidase

  摘要：

  A series of imino 1,2,3,4-tetrahydrocyclopent[b]indole carbamates was prepared and evaluated as dual acetylcholinesterase (AChE) and monoamine oxidase (MAO) inhibitors. Halogen substitution ortho to the carbamate functionality in the eight position resulted in a significant increase in binding affinity for both AChE and MAO-A.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00072-8