(E)-6-aminohex-2-en-1-ol | 856015-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-6-aminohex-2-en-1-ol
• CAS: 856015-54-8
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: VGCCWFWWDWZAFB-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-aminohex-2-en-1-ol 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 allyl (R)-6-(2-chloronaphthalen-1-yl)-5-methylpyridine-2-carboxylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl (S)-2-vinylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有α-烯基取代基的吡咯烷，哌啶和氮杂环庚烷型N-杂环的对映选择性合成：CpRu催化的脱水分子内N-烯丙基化方法

  摘要：

  阳离子CPRU复杂的手性吡啶甲酸衍生物[（的[R ）-或（小号）-Cl-的Naph-PyCOOCH 2 CH = CH 2 ]催化不对称分子内脱水Ñ的-allylation Ñ取代ω氨基-和氨基羰基烯丙基醇底物/催化剂比例最高为2000，可得到对映体比例最高> 99：1的α-烯基吡咯烷-，哌啶-和氮杂环庚烷型N-杂环。广泛适用的N取代基，包括Boc，Cbz，Ac，Bz，丙烯酰基，巴豆酰基，甲酰基和Ts，极大地促进了对天然产物合成的进一步控制。

  DOI：

  10.1021/ol203218d
• 作为产物：
  描述：

  2-((6-bromohex-2-yn-1-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (E)-6-aminohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A Formal [3 + 3] Cycloaddition Reaction. 5. An Enantioselective Intramolecular Formal Aza-[3 + 3] Cycloaddition Reaction Promoted by Chiral Amine Salts

  摘要：

  A detailed account on chiral secondary amine salt promoted enantioselective intramolecular formal aza-[3 + 3] cycloadditions is described here for the first time. The dependence of enantioselectivity on the structural feature of these chiral amines is thoroughly investigated. This study also reveals a very interesting reversal of the stereochemistry in the respective cycloadducts obtained using C-1- and C-2-symmetric amine salts. In addition, the influence of solvents, counteranions, and temperatures on the enantioselectivity is described, and a unified mechanistic model based on experimental results as well as semiempirical calculations is proposed.

  DOI：

  10.1021/jo050171s

文献信息

• Chemically Cleavable 3'-O-Allyl-DNTP-Allyl-Fluorophore Fluorescent Nucleotide Analogues and Related Methods
  申请人：Ju Jingyue

  公开号：US20090263791A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  This invention provides a nucleotide analogue comprising (i) a base selected from the group consisting of adenine, guanine, cytosine, thymine and uracil, (ii) a deoxyribose, (iii) an allyl moiety bound to the 3′-oxygen of the deoxyribose and (iv) a fluorophore bound to the base via an allyl linker, and methods of nucleic acid sequencing employing the nucleotide analogue.

  本发明提供了一种核苷酸类似物，包括（i）从腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶和尿嘧啶中选择的碱基，（ii）脱氧核糖，（iii）结合到脱氧核糖3'-氧的丙烯基基团，以及（iv）通过丙烯基连接器与碱基结合的荧光团，以及应用该核苷酸类似物进行核酸测序的方法。
• CHEMICALLY CLEAVABLE 3'-O-ALLYL-DNTP-ALLYL-FLUOROPHORE FLUORESCENT NUCLEOTIDE ANALOGUES AND RELATED METHODS
  申请人：Ju Jingyue

  公开号：US20140377743A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  This invention provides a nucleotide analogue comprising (i) a base selected from the group consisting of adenine, guanine, cytosine, thymine and uracil, (ii) a deoxyribose, (iii) an allyl moiety bound to the 3′-oxygen of the deoxyribose and (iv) a fluorophore bound to the base via an allyl linker, and methods of nucleic acid sequencing employing the nucleotide analogue.

  本发明提供了一种核苷酸类似物，包括（i）从腺嘌呤，鸟嘌呤，胞嘧啶，胸腺嘧啶和尿嘧啶中选择的碱基，（ii）脱氧核糖，（iii）与脱氧核糖的3'-氧原子结合的烯丙基基团和（iv）通过烯丙基连接子与碱基结合的荧光染料，并提供了使用该核苷酸类似物进行核酸测序的方法。
• FUNCTIONALIZED CARBOXYLIC ACIDS AND ALCOHOLS BY REVERSE FATTY ACID OXIDATION
  申请人：William Marsh Rice University

  公开号：EP2753689B1

  公开（公告）日：2018-02-14
• N-ACYL-GABA DERIVATIVES FOR THE IMPROVEMENT OF THE FLAVOUR PROFILE OF EDIBLE COMPOSITIONS
  申请人：Givaudan SA

  公开号：EP2830439B1

  公开（公告）日：2020-11-04
• JPH0959108A
  申请人：——

  公开号：JPH0959108A

  公开（公告）日：1997-03-04