3,5,9,13-tetraoxa-11(2,6)-pyridina-1,7(1,4),4(1,3)-tribenzenacyclotetradecaphane-45-ylmethanol compound with 4-((4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenoxy)methyl)-1-(3-(4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenoxy)propyl)-1H-1,2,3-triazole (1:1) | 1613367-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,5,9,13-tetraoxa-11(2,6)-pyridina-1,7(1,4),4(1,3)-tribenzenacyclotetradecaphane-45-ylmethanol compound with 4-((4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenoxy)methyl)-1-(3-(4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenoxy)propyl)-1H-1,2,3-triazole (1:1)
• CAS: 1613367-27-3
• 化学式: C₃₀H₂₉NO₅*C₈₀H₉₅N₃O₂
• 分子量: 1614.22
• InChiKey: YAPAFKFMIAFYSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.36
• 重原子数：
  121.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  119.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(prop-2-ynyloxy)-4-(tris(4-tert-butylphenyl)methyl)benzene 、 1-(3-azido-propoxy)-4-(tris-(4-tert-butyl-phenyl)methyl)benzene 、 3,9,16,24-Tetraoxa-31-azapentacyclo[24.2.2.211,14.14,8.118,22]tetratriaconta-1(29),4(34),5,7,11,13,18,20,22(31),26(30),27,32-dodecaen-6-ylmethanol 在 六氟磷酸四乙氰铜 、 potassium cyanide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 49.0h， 以70%的产率得到3,5,9,13-tetraoxa-11(2,6)-pyridina-1,7(1,4),4(1,3)-tribenzenacyclotetradecaphane-45-ylmethanol compound with 4-((4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenoxy)methyl)-1-(3-(4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenoxy)propyl)-1H-1,2,3-triazole (1:1)
  参考文献：
  名称：

  CuAAC “click” active-template synthesis of functionalised [2]rotaxanes using small exo-substituted macrocycles: how small is too small?

  摘要：

  一个小型易合成的24-成员exo-醇功能化吡啶宏环可以在CuAAC活性模板合成中被利用，用于功能化[2]轮烷的合成。

  DOI：

  10.1039/c4cc03077j