5,5-di-(1'-propyloxy)-1,3-cyclopentadiene | 148839-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-di-(1'-propyloxy)-1,3-cyclopentadiene
• 英文别名: 5,5-Dipropoxycyclopenta-1,3-diene
• CAS: 148839-98-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: BGAKFYGYQOYSFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-di-(1'-propyloxy)-1,3-cyclopentadiene 、 丙烯酸乙酯 以 正戊烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到ethyl (1S*,2S*,4S*)-7,7-di-(1'-propyloxy)bicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The Direct Diels-Alder Synthesis of Derivatives of 7-Oxo-5-Norbornene-2-Carboxylic Acid

  摘要：

  The synthesis of 7,7-di-(1'-propyloxy)-5-norbornene-2-carbonitrile and the corresponding ethyl ester by direct Diels-Alder methods is described. The synthesis of 5,5-di-(1'-propoxy)-1,3-cyclopentadiene affords practical advantages over the diethyl and dimethyl analogs which make it simpler to prepare.

  DOI：

  10.1080/00397919308013296
• 作为产物：
  描述：

  1,1-di-(1'-propyloxy)cyclopentane 在 potassium tert-butylate 、 溴 作用下， 以 丙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 5,5-di-(1'-propyloxy)-1,3-cyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  The Direct Diels-Alder Synthesis of Derivatives of 7-Oxo-5-Norbornene-2-Carboxylic Acid

  摘要：

  The synthesis of 7,7-di-(1'-propyloxy)-5-norbornene-2-carbonitrile and the corresponding ethyl ester by direct Diels-Alder methods is described. The synthesis of 5,5-di-(1'-propoxy)-1,3-cyclopentadiene affords practical advantages over the diethyl and dimethyl analogs which make it simpler to prepare.

  DOI：

  10.1080/00397919308013296

文献信息

• The Direct Diels-Alder Synthesis of Derivatives of 7-Oxo-5-Norbornene-2-Carboxylic Acid
  作者：H. L. Rigby、D. E. Lewis

  DOI：10.1080/00397919308013296

  日期：1993.4

  The synthesis of 7,7-di-(1'-propyloxy)-5-norbornene-2-carbonitrile and the corresponding ethyl ester by direct Diels-Alder methods is described. The synthesis of 5,5-di-(1'-propoxy)-1,3-cyclopentadiene affords practical advantages over the diethyl and dimethyl analogs which make it simpler to prepare.