1-(4-methylphenyl)-3-phenyl-5H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one | 109334-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-methylphenyl)-3-phenyl-5H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one
• CAS: 109334-72-7
• 化学式: C₂₃H₁₇N₃O
• 分子量: 351.407
• InChiKey: ZPHSJJRDKUKJDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylphenyl)-3-phenyl-5H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PALAZZINO, GIOVANNA;CECCHI, LUCIA;MELANI, FABRIZIO;COLOTTA, VITTORIA;FILA+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 10, 1737-1742

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2-nitrobenzoyl)benzoylacetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1-(4-methylphenyl)-3-phenyl-5H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基吡唑并[4,5-c]-和-[5,4-c]喹啉-4-酮。4.苯并二氮杂receptor受体结合的合成和特异性抑制。

  摘要：

  制备了一系列的1,3-二芳基吡唑并[4,5-c]-和-[5,4-c]喹啉-4-酮，并测试了它们从牛脑膜上置换[3H]氟硝西epa的能力。虽然1，3-二芳基吡唑并[4，5-c]喹啉衍生物对受体位点具有亲和力，但它们的[5，4-c]异构体却没有结合活性。

  DOI：

  10.1021/jm00393a009

文献信息

• PALAZZINO, GIOVANNA;CECCHI, LUCIA;MELANI, FABRIZIO;COLOTTA, VITTORIA;FILA+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 10, 1737-1742
  作者：PALAZZINO, GIOVANNA、CECCHI, LUCIA、MELANI, FABRIZIO、COLOTTA, VITTORIA、FILA+

  DOI：——

  日期：——
• 1,3-Diarylpyrazolo[4,5-c]- and -[5,4-c]quinolin-4-ones. 4. Synthesis and specific inhibition of benzodiazepine receptor binding
  作者：Giovanna Palazzino、Lucia Cecchi、Fabrizio Melani、Vittoria Colotta、Guido Filacchioni、Claudia Martini、Antonio Lucacchini

  DOI：10.1021/jm00393a009

  日期：1987.10

  4-c]quinolin-4-ones were prepared and tested for their ability to displace [3H]flunitrazepam from bovine brain membranes. While the 1,3-diarylpyrazolo[4,5-c]quinoline derivatives showed affinity for the receptor site, their [5,4-c] isomers were devoid of binding activity.

  制备了一系列的1,3-二芳基吡唑并[4,5-c]-和-[5,4-c]喹啉-4-酮，并测试了它们从牛脑膜上置换[3H]氟硝西epa的能力。虽然1，3-二芳基吡唑并[4，5-c]喹啉衍生物对受体位点具有亲和力，但它们的[5，4-c]异构体却没有结合活性。