(R)-tert-butyl((2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)methoxy)dimethylsilane | 188635-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-tert-butyl((2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)methoxy)dimethylsilane
• 英文别名: tert-Butyl-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethoxy)-dimethyl-silane
• CAS: 188635-32-7
• 化学式: C₁₃H₂₈O₃Si
• 分子量: 260.449
• InChiKey: BAMNQMKGXGGOPD-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl((2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)methoxy)dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(R)-4-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-2,8-dihydroxyethyl-1,4,7,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane from (R)-4-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane

  摘要：

  Selective transformations of diethyl (R)-malate afforded (R)-4-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane 7 in reasonable yield. Subsequent synthesis of (2S,6R,8S)-2,8-dihydroxyethyl-1,4,7,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane 11 was achieved using precursor 7. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00517-4
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 dimethyl sulfide borane 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 (R)-tert-butyl((2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)methoxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-2,8-dihydroxyethyl-1,4,7,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane from (R)-4-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane

  摘要：

  Selective transformations of diethyl (R)-malate afforded (R)-4-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane 7 in reasonable yield. Subsequent synthesis of (2S,6R,8S)-2,8-dihydroxyethyl-1,4,7,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane 11 was achieved using precursor 7. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00517-4