(1R,4aS,6R,7S,7aS)-6-Hydroxy-7-hydroxymethyl-1-methoxy-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester | 51063-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4aS,6R,7S,7aS)-6-Hydroxy-7-hydroxymethyl-1-methoxy-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 51063-94-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O₆
• 分子量: 258.271
• InChiKey: DUXADQCLAVDREH-OTWMFCDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.35
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aS,6R,7S,7aS)-6-Hydroxy-7-hydroxymethyl-1-methoxy-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester 在 高氯酸 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4aS,6R,7S,7aS)-6-Acetoxy-7-acetoxymethyl-1-hydroxy-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Battersby, Alan R.; Westcott, Neil D.; Gluesenkamp, Karl-Heinz, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 10, p. 3439 - 3447

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,8aR)-6,7-Dihydroxy-1-methoxy-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-isochromene-4-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 magnesium methanolate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 (1R,4aS,6R,7S,7aS)-6-Hydroxy-7-hydroxymethyl-1-methoxy-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (.+-.)-1-0-methylloganin, 10-hydroxyloganin, secologanin, and sweroside aglucons from a common 1-hydroxy-4a,5,8,8a-tetrahydroisochromene synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01309a037