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2-methoxy-6-neopentylaniline | 398136-47-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-6-neopentylaniline
英文别名
2-(2,2-Dimethylpropyl)-6-methoxyaniline;2-(2,2-dimethylpropyl)-6-methoxyaniline
2-methoxy-6-neopentylaniline化学式
CAS
398136-47-5
化学式
C12H19NO
mdl
——
分子量
193.289
InChiKey
DXGWWNFTANYQPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxy-6-neopentylaniline三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以94%的产率得到2-amino-3-neopentylphenol
    参考文献:
    名称:
    手性中继效应:4-取代的1,3-苯并恶唑-2-(3H)-非对映选择性Diels-Alder反应的非手性模板。
    摘要:
    [反应:见正文]研究了控制路易斯酸催化反应对映选择性的新策略。由于存在手性轴,使用在位置4处取代的N-丙烯酰基-1,3-苯并恶唑-2-(3H)-酮导致形成非对映体复合物。反应的立体化学结果由手性催化剂和手性轴控制,从而导致高的对映选择性的提高,并且在一种情况下,导致对映选择性的反转。
    DOI:
    10.1021/ol016966c
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    手性中继效应:4-取代的1,3-苯并恶唑-2-(3H)-非对映选择性Diels-Alder反应的非手性模板。
    摘要:
    [反应:见正文]研究了控制路易斯酸催化反应对映选择性的新策略。由于存在手性轴,使用在位置4处取代的N-丙烯酰基-1,3-苯并恶唑-2-(3H)-酮导致形成非对映体复合物。反应的立体化学结果由手性催化剂和手性轴控制,从而导致高的对映选择性的提高,并且在一种情况下,导致对映选择性的反转。
    DOI:
    10.1021/ol016966c
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文献信息

  • Chiral Relay Effect:  4-Substituted 1,3-Benzoxazol-2-(3<i>H</i>)-ones as Achiral Templates for Enantioselective Diels−Alder Reactions
    作者:Laura Quaranta、Olivier Corminboeuf、Philippe Renaud
    DOI:10.1021/ol016966c
    日期:2002.1.1
    [reaction: see text] A new strategy to control the enantioselectivity of Lewis acid catalyzed reactions has been investigated. The use of N-acryloyl-1,3-benzoxazol-2-(3H)-ones substituted at position 4 leads to the formation of diastereomeric complexes as a result of the presence of a chiral axis. The stereochemical outcome of the reaction is controlled by the chiral catalyst and by the chiral axis
    [反应:见正文]研究了控制路易斯酸催化反应对映选择性的新策略。由于存在手性轴,使用在位置4处取代的N-丙烯酰基-1,3-苯并恶唑-2-(3H)-酮导致形成非对映体复合物。反应的立体化学结果由手性催化剂和手性轴控制,从而导致高的对映选择性的提高,并且在一种情况下,导致对映选择性的反转。
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