(+/-)-2,2-dimethyl-6-(3-oxobutyl)cyclohexanone | 132680-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-2,2-dimethyl-6-(3-oxobutyl)cyclohexanone
• 英文别名: rac-6,6-dimethyl-2-(3-oxobutyl)cyclohexanone；2,2-dimethyl-6-(3-oxobutyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 132680-43-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: OMOUMUSKVURQKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2,2-dimethyl-6-(3-oxobutyl)cyclohexanone 在 sodium methylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (+/-)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-8,8-dimethyl-2(3H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  鲁滨逊酸的立体化学：中间羟基酮的形成方式的研究

  摘要：

  二酮的碱催化环化反应的立体化学结果5 - 8已被质子条件（下研究方案3）。当初始的角取代基R = H（6 10a）或CN（7 11a，8a 12a）时，优先在动力学控制的羟醛反应中形成更稳定的反式醇。对于R =我（如5），在上的相当选择性形成环CO基团的结果侧链烯醇双键的轴向攻击顺- 9b上。 假定这些环化是由相对产物稳定性（类似产物的过渡态）和空间效应控制的。讨论了在这些环化反应中稠合（例如9）和桥联酮醇（例如13）形成之间的竞争。该顺式-融合（ '类固醇'）酮醇被容易地与他们的平衡反-counterparts（9B ⇄ 9A，10B ⇄ 10A，11B ⇄ 11A质子惰性条件下）（LDA，THF，0°的5摩尔％），从而，允许评估相对稳定性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730607
• 作为产物：
  描述：

  8a-hydroxy-8,8-dimethyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalen-2-one 生成 (+/-)-2,2-dimethyl-6-(3-oxobutyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  NUSSBAUMER, CORNELIUS, HELV. CHIM. ACTA., 73,(1990) N, C. 1621-1636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereocontrolled Synthesis of 6-<i>s</i>-<i>cis</i>- and 6-<i>s</i>-<i>trans</i>-Locked 9<i>Z</i>-Retinoids by Hydroxyl-Accelerated Stille Coupling of (<i>Z</i>)-Tri-<i>n</i>-Butylstannylbut-2-en-1-ol and Bicyclic Dienyl Triflates
  作者：Beatriz Domínguez、Yolanda Pazos、Angel R. de Lera

  DOI：10.1021/jo9917588

  日期：2000.9.1

  Analogues of 9-cis-retinoic acid with locked 6-s-cis and 6-s-trans conformations have been stereoselectively synthesized using a Stille coupling reaction between bicyclic dienyl triflates (5 and 6, respectively) and (Z)-tributylstannylbut-2-en-1-ol (7) to stablish the Z geometry of the polyenic side chain. The mild conditions (25 degrees C, 30 min) of this coupling stand in contrast to the reluctance of the isomeric (E)-tributylstannylbut-2-en-1-ol (18) to react with triflates 5/6. The significant rate differences experimentally observed in Stille reactions between isomeric (Z)- and (E)-tri-n-butylstannylalkenols in favor of the former isomer, even with highly hindered alkenyl triflates, is ascribed to internal coordination of palladium to the heteroatom in the presumably rate-limiting transmetalation step. Dienals and trienals with an E geometry, which are not efficiently available by direct coupling of the corresponding triflates and E-stannanes, can in turn be obtained by isomerization of their Z-isomers.