2-(but-3-enyl)methylenecyclohexane | 74286-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-(but-3-enyl)methylenecyclohexane
• 英文别名: 1-But-3-enyl-2-methylidenecyclohexane
• CAS: 74286-81-0
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: JNFHCHBBWWBUSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(but-3-enyl)methylenecyclohexane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到4-(but-3-enyl)-1-oxaspiro<2.5>octane
  参考文献：
  名称：

  Loos, Walter A. J. de; Kuijk, Anne J. W. van den Berg-van; Iersel, Hans M. van, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1980, vol. 99, # 2, p. 53 - 57

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-butenyl)cyclohexanone 、 亚甲基三苯基膦烷 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-(but-3-enyl)methylenecyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Loos, Walter A. J. de; Kuijk, Anne J. W. van den Berg-van; Iersel, Hans M. van, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1980, vol. 99, # 2, p. 53 - 57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sequential cyclization-silylation reactions of 1,1-disubstituted alkenes catalyzed by a cationic zirconocene complex
  作者：Gary A. Molander、Christopher P. Corrette

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00981-2

  日期：1998.7

  A catalytic method for the sequential cyclization-silylation of dienes containing one or two 1,1-disubstituted alkene moieties to form various cyclic and bicyclic organosilanes in good yield is presented.

  提出了一种催化方法，用于以高收率顺序环化甲硅烷基化包含一个或两个1，1-二取代的烯烃部分的二烯，以形成各种环状和双环有机硅烷。
• Catalytic Cyclization/Silylation of Dienes Containing 1,1-Disubstituted Olefins Using Organolanthanide and Group 3 Organometallic Complexes
  作者：Gary A. Molander、Eric D. Dowdy、Herbert Schumann

  DOI：10.1021/jo972359k

  日期：1998.5.1

  The catalytic cyclization/silylation reaction of hindered dienes has been investigated using the relatively unhindered complexes Me2Si(C5H3SiMe3)(2)YCH(TMS)(2) and [Cp(2)(TMS)LnMe](2) (Ln = Y, Lu). A nide variety of dienes and trienes bearing a number of functional groups were cyclized, affording silanes containing quaternary centers in a diastereoselective fashion and in good yield. The products can be oxidized using one of several different protocols, yielding alcohols for further functionalization.