4-氨基-3,5-二硝基苯甲酰胺 | 54321-79-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3,5-二硝基苯甲酰胺
• 中文别名: 4-氨基-3,5-二硝基苯酰胺
• 英文名称: 4-amino-3,5-dinitrobenzamide
• 英文别名: 4-amino-3,5-dinitro-benzoic acid amide；4-Amino-3,5-dinitro-benzoesaeure-amid；3.5-Dinitro-4-amino-benzamid；4-amino-3,5-dinitro-benzamide；4-Amino-3.5-dinitro-benzamid；4-Amino-3.5-dinitrobenzamid
• CAS: 54321-79-8
• 化学式: C₇H₆N₄O₅
• mdl: MFCD00008001
• 分子量: 226.148
• InChiKey: BNVZFENSTYWDDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  251-254 °C(lit.)
• 密度：
  1.686±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二硝基苯甲酰胺 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 36.0h， 生成 金黃大茴香酸
  参考文献：
  名称：

  新型三取代苯并咪唑，靶向 Mtb FtsZ，作为新型抗结核药物

  摘要：

  通过合理的药物设计创建了新型三取代苯并咪唑文库。大量这些苯并咪唑表现出有希望的 MIC 值在 0.5-6 μg/mL (2-15 μM) 范围内，因为它们对Mtb H37Rv 菌株具有抗菌活性。此外，五种先导化合物还对具有不同耐药性的临床Mtb菌株表现出优异的活性。所有先导化合物对 Vero 细胞均未表现出明显的细胞毒性（IC 50 > 200 μM），其以剂量依赖性方式抑制Mtb FtsZ 组装。这两种先导化合物出人意料地显示出Mtb的 GTPase 活性增强FtsZ。结果强烈表明，增加的 GTPase 活性使 FtsZ 组装不稳定，从而有效抑制 FtsZ 聚合和细丝形成。分别用先导化合物处理的Mtb FtsZ 和Mtb细胞的 TEM 和 SEM 分析强烈表明，苯并咪唑铅对抑制Mtb FtsZ 组装和 Z 环形成具有新的作用机制。

  DOI：

  10.1021/jm1012006
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基-4-羟基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 4-氨基-3,5-二硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Piskov,V.B. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 556 - 561

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Common, Facile and Eco-Friendly Method for the Reduction of Nitroarenes, Selective Reduction of Poly-Nitroarenes and Deoxygenation of <i>N</i> -Oxide Containing Heteroarenes Using Elemental Sulfur
  作者：Angel H. Romero、Hugo Cerecetto

  DOI：10.1002/ejoc.202000064

  日期：2020.3.31

  A facile and convenient protocol for the reduction of nitro‐arenes and deoxygenation of heteroarenes N‐oxides under transition metal and additive free conditions has been developed. The strategy allows the selective reduction of poly‐nitroarenes as well as the efficient deoxygetaion of a variety of N‐oxides containing heteroarenes including benzofuroxanes and phenzines with a broad substrate scope

  在过渡金属和无添加剂条件下，已经开发了一种简便易行的方案，用于还原硝基芳烃和杂芳烃N-氧化物脱氧。该策略允许通过简单的混合操作选择性还原聚硝基芳烃，并有效地脱除含有杂芳烃的各种N-氧化物，包括苯并呋喃烷和苯并呋喃，具有广泛的底物范围。
• O-pyridinequinone derivatives, the composition containing the derivatives, the process for preparation of the derivatives and the use of the derivatives
  申请人：Gu Lianquan

  公开号：US20060111405A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention relates to the o-pyridinequinone disubstituted derivatives, the composition containing the derivatives, the process for preparation of the derivatives and the use of the derivatives. The o-pyridinequinone disubstituted derivatives of the present invention have action of selectivity inhibiting COX-2 and they can be made into pharmaceuticals. The o-pyridinequinone disubstituted derivatives of the present invention have no acute toxicities and are a safe pharmaceutical.

  本发明涉及o-吡啶醌二取代衍生物、含有该衍生物的组合物、制备该衍生物的过程以及该衍生物的用途。本发明的o-吡啶醌二取代衍生物具有选择性抑制COX-2的作用，可制成药物。本发明的o-吡啶醌二取代衍生物无急性毒性，是一种安全的药物。
• BENZIMIDAZOLES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Ojima Iwao

  公开号：US20100256203A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to novel benzimidazole derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. Another aspect of the invention relates to methods of treating a patient infected by Mycobacterium tuberculosis or Francisella tulerensis by administering to the patient a benzimidazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及新型苯并咪唑衍生物及其药学上可接受的盐。本发明的另一方面涉及通过向患者给予苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐来治疗Mycobacterium tuberculosis或Francisella tulerensis感染的患者的方法。
• Arylating medicaments
  申请人：Radopath Pharmaceuticals International Limited

  公开号：EP1016405A2

  公开（公告）日：2000-07-05

  Various arylating agents having activity in the treatment of cancer and viral infection are disclosed. The active compounds include an aromatic ring having at least one labile leaving group and at least one electrophilic group. Preferred active compounds include chlorobenzenesulphonic acids and optionally halogenated nitrobenzenc compounds. In an anti-viral context, the active compounds have efficacy against HIV infections.

  本研究公开了在治疗癌症和病毒感染方面具有活性的各种芳基化剂。这些活性化合物包括一个芳香环，芳香环上至少有一个易变离去基团和至少一个亲电基团。优选的活性化合物包括氯苯磺酸和可选的卤代硝基苯化合物。在抗病毒方面，活性化合物具有抗艾滋病毒感染的功效。
• Lindemann; Wessel, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1230
  作者：Lindemann、Wessel

  DOI：——

  日期：——