3,5-二硝基-4-羟基苯甲酸 | 1019-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3,5-二硝基-4-羟基苯甲酸
• 中文别名: 4-羟基-3,5-二硝基苯甲酸
• 英文名称: 4-hydroxy-3,5-dinitrobenzoic acid
• 英文别名: 3,5-dinitro-4-hydroxybenzoic acid；2,6-dinitro-4-carboxyphenol；4-hydroxy-3,5-dinitro-benzoic acid；4-Hydroxy-3,5-dinitro-benzoesaeure
• CAS: 1019-52-9
• 化学式: C₇H₄N₂O₇
• mdl: MFCD00017000
• 分子量: 228.118
• InChiKey: GBSWIDSKAJFWMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  369.91°C (rough estimate)
• 密度：
  1.7914 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918290000
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二硝基-4-羟基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 4-hydroxy-3,5-dinitrobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Production Method of Nitrogen-Containing Fused Ring Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种优越的化合物生产方法和优越的纯化方法，用于治疗或预防涉及尿酸的病理学，如高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾脏、尿路结石、肾功能障碍、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等。 [手段] 通过将以下式[3]所代表的化合物或其盐与以下式[4]所代表的化合物、其盐或其反应衍生物反应，可以制备以下式[2]所代表的化合物或其药用可接受的盐。此外，可以以工业上优越的可操作性进行以下式[2]所代表的化合物的结晶，并且可以获得以下式[2]所代表的化合物的高质量晶体。 其中每个符号如描述中所定义。

  公开号：

  US20080064871A1
• 作为产物：
  描述：

  野黄芩素 在 硝酸 作用下， 生成 3,5-二硝基-4-羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Goldschmiedt; Zerner, Monatshefte fur Chemie, 1910, vol. 31, p. 464,468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrogen-containing fused ring compounds and use thereof
  申请人：Hirata Kazuyuki

  公开号：US20070010670A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  A URAT1 activity inhibitor containing a nitrogen-containing fused ring compound represented by the following formula [1]: wherein each symbol is as defined in the description. The present invention is useful for the prophylaxis or treatment of pathology showing involvement of uric acid, such as hyperuricemia, gouty tophus, acute gouty arthritis, chronic gouty arthritis, gouty kidney, urolithiasis, renal function disorder, coronary artery disease, ischemic heart disease and the like.

  一种包含氮含有融合环化合物的URAT1活性抑制剂，其化学式如下所示[1]： 其中每个符号如描述中所定义。本发明对于预防或治疗显示尿酸参与的病理学，如高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾脏、尿路结石、肾功能障碍、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等方面具有用处。
• Pharmaceutical Compositions Comprising Nitrogen-Containing Fused Ring Coumpounds
  申请人：Miki Kazuki

  公开号：US20080305169A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  [Problems] The present invention provides pharmaceutical composition which is effective for the prophylaxis or treatment of pathology showing involvement of uric acid (hyperuricemia, gouty tophus, acute gout arthritis, chronic gout arthritis, gouty kidney, urolithiasis, renal function disorder, coronary arterial disease, ischemic heart disease and the like) and the like, and is superior in the time-course stability and dissolution property (disintegration property). [Solving Means] The pharmaceutical composition of the present invention is a pharmaceutical composition comprising a nitrogen-containing fused ring compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and one or more pharmaceutically acceptable additives, wherein the nitrogen-containing fused ring compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof is not in contact with a basic additive: wherein each symbol is as described in the specification.

  本发明提供了一种药物组合物，用于预防或治疗涉及尿酸的病理（高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾脏、尿路结石、肾功能障碍、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等），并且在时间稳定性和溶解性（分解性）方面具有优越性。 【解决手段】本发明的药物组合物是一种药物组合物，包括下式【1】所表示的含氮融合环化合物或其药学上可接受的盐，以及一种或多种药学上可接受的添加剂，其中所述的含氮融合环化合物或其药学上可接受的盐与碱性添加剂不接触： 其中每个符号如说明书中所述。
• Synthesis of Insecticidally Active Halofenozide-[(Acyloxy)alkoxy]carbonyl and (Acyloxy)alkyl Derivatives
  作者：Mark Mulvihill、Steven Shaber、Brian MacDougall、Chris Ajello、Blanca Martinez-Teipel、Rhoda Joseph、Duyan Nguyen、Damian Weaver、KiHo Chung、Arkady Gusev、Joel Wierenga、William Mathis

  DOI：10.1055/s-2002-19296

  日期：——

  The synthesis of a diverse series of novel insecticidally active carboxylic acid N'-benzoyl-N'-tert-butyl-N-(4-chlorobenzoyl)hydrazinocarbonyloxy methyl and ethyl esters as well as carboxylic acid N'-benzoyl-N'-tert-butyl-N-(4-chlorobenzoyl)hydrazino methyl esters are reported.

  多种新型杀虫活性羧酸N'-苯甲酰基-N'-叔丁基-N-(4-氯苯甲酰基)肼基羰氧基甲酯和乙酯以及羧酸N'-苯甲酰基-N'-叔的合成报道了-丁基-N-(4-氯苯甲酰基)肼基甲酯。
• Amino-benzoic acids and derivatives, and methods of use
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：US05514676A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  The present invention relates to compounds, compositions and methods for inhibiting nonenzymatic cross-linking (protein aging). Accordingly, a composition is disclosed which comprises an agent capable of inhibiting the formation of advanced glycosylation endproducts of target proteins by reacting with a carbonyl moiety of the early glycosylation product of such target proteins formed by their initial glycosylation. The method comprises contacting the target protein with the composition. Both industrial and therapeutic applications for the invention are envisioned, as food spoilage and animal protein aging can be treated.

  本发明涉及用于抑制非酶促交联（蛋白质老化）的化合物、组合物和方法。因此，公开了一种组合物，该组合物包括能够通过与由目标蛋白的初始糖基化形成的早期糖基化产物的羰基基团反应，从而抑制目标蛋白的高级糖基化终产物形成的剂。该方法包括将目标蛋白与该组合物接触。该发明预见了工业和治疗方法的应用，因为食品腐败和动物蛋白质老化可以被处理。
• PEG-N₂O₄: An Efficient Nitrating Agent for the Selective Mono- and Dinitration of Phenols Under Mild Conditions
  作者：Mohammad Ali Zolfigol、Elaheh Madrakian、Ezat Ghaemi、Khodabakhsh Niknam

  DOI：10.1080/00397910802136706

  日期：2008.9.12

  was easily impregnated on polyethyleneglycol to give a stable reagent. The polyethyleneglycol-N2O4 (PEG-N2O4) system was used as an effective nitrating agent for the nitration of phenols. Mono- and dinitrophenols can be obtained via direct nitration of phenols in the presence of PEG-N2O4 at room temperature in moderate to high yields.

  摘要 N2O4 很容易浸渍在聚乙二醇上，得到稳定的试剂。聚乙二醇- （PEG- ）体系被用作苯酚硝化的有效硝化剂。单硝基苯酚和二硝基苯酚可以通过苯酚在 PEG- 存在下在室温下以中等至高产率直接硝化获得。

表征谱图