(1'R,4'S,5R,6R,13S)-13-Acetoxy-6,10-dimethyl-5-<1,4,5-trimethyl-(2E)-2-hexenyl>tetracyclo<13.2.2.02.6>nonadeca-1(17),9,15,18-tetraen-17-carbaldehyd-dimethylacetal | 98087-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1'R,4'S,5R,6R,13S)-13-Acetoxy-6,10-dimethyl-5-<1,4,5-trimethyl-(2E)-2-hexenyl>tetracyclo<13.2.2.02.6>nonadeca-1(17),9,15,18-tetraen-17-carbaldehyd-dimethylacetal
• 英文别名: (1'R,4'S,5R,6R,13S)-13-Acetoxy-6,10-dimethyl-5-<1,4,5-trimethyl-(2E)-2-hexenyl>tetracyclo<13.2.2.0^2.6>nonadeca-1(17),9,15,18-tetraen-17-carbaldehyd-dimethylacetal
• CAS: 98087-08-2
• 化学式: C₃₅H₅₄O₄
• 分子量: 538.811
• InChiKey: DMBQHTYXMVBCGA-PXEXFUKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.96
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,4'S,5R,6R,13S)-13-Acetoxy-6,10-dimethyl-5-<1,4,5-trimethyl-(2E)-2-hexenyl>tetracyclo<13.2.2.02.6>nonadeca-1(17),9,15,18-tetraen-17-carbaldehyd-dimethylacetal 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到(1'R,4'S,5R,6R,13S)-13-Hydroxy-6,10-dimethyl-5-<1,4,5-trimethyl-(2E)-2-hexenyl>tetracyclo<13.2.2.02.6>nonadeca-1(17),9,15,18-tetraen-17-carbaldehyd-dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Chowdhury, Pritish Koomar; Prelle, Annette; Schomburg, Dietmar, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 1095 - 1100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R,8S,9R,10R,13R,14R,17R)-17-((2R,5R,E)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl)-7-formyl-10,13-dimethyl-1,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-2H-5,8-ethenocyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (1'R,4'S,5R,6R,13S)-13-Acetoxy-6,10-dimethyl-5-<1,4,5-trimethyl-(2E)-2-hexenyl>tetracyclo<13.2.2.02.6>nonadeca-1(17),9,15,18-tetraen-17-carbaldehyd-dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Chowdhury, Pritish Koomar; Prelle, Annette; Schomburg, Dietmar, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 1095 - 1100

  摘要：

  DOI：