(3S,5R,8S,9R,10R,13R,14R,17R)-17-((2R,5R,E)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl)-7-formyl-10,13-dimethyl-1,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-2H-5,8-ethenocyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate | 98087-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5R,8S,9R,10R,13R,14R,17R)-17-((2R,5R,E)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl)-7-formyl-10,13-dimethyl-1,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-2H-5,8-ethenocyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate
• 英文别名: (1'R,3S,4'S,6R,10R,11R)-3-Acetoxy-6,10-dimethyl-11-<1,4,5-trimethyl-(2E)-2-hexenyl>pentacyclo<13.2.2.0^1.6.0^7.15.0^10.14>nonadeca-16,18-dien-16-carbaldehyd
• CAS: 98087-06-0
• 化学式: C₃₃H₄₈O₃
• 分子量: 492.742
• InChiKey: XSZXFUUOMJQPAD-DRYLXQGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R,8S,9R,10R,13R,14R,17R)-17-((2R,5R,E)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl)-7-formyl-10,13-dimethyl-1,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-2H-5,8-ethenocyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (1'R,4'S,5R,6R,13S)-6,10-Dimethyl-13-(pivaloyloxy)-17-(pivaloyloxymethyl)-5-<1,4,5-trimethyl-(2E)-2-hexenyl>tetracyclo<13.2.2.0^2.6>nonadeca-1(17),9,15,18-tetraen
  参考文献：
  名称：

  Chowdhury, Pritish Koomar; Prelle, Annette; Schomburg, Dietmar, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 1095 - 1100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙炔醛 、 ergosteryl acetate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(3S,5R,8S,9R,10R,13R,14R,17R)-17-((2R,5R,E)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl)-7-formyl-10,13-dimethyl-1,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-2H-5,8-ethenocyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Chowdhury, Pritish Koomar; Prelle, Annette; Schomburg, Dietmar, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 1095 - 1100

  摘要：

  DOI：