2-methyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione | 311796-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione
• 英文别名: 2-methyl-3-phenyl-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-dione
• CAS: 311796-45-9
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.249
• InChiKey: CIZVUTUTFMCEPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione 在 水 、 N,N-二乙基苯胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 反应 49.5h， 生成 5-chloro-2-methyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  US20120277224A1
• 作为产物：
  描述：

  α-苯乙酰乙腈 在 甲醇 、 sodium 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-methyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  US20120277224A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 5-甲基-4-苯基-2H-吡唑-3-胺 、 丙二酸二甲酯 在 水 、 2-methyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.5h， 以This resulted in 1.6 g (77%) of 2-methyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione as a yellow solid的产率得到2-methyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文介绍了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。

  公开号：

  US20120277224A1

文献信息

• Heterocyclic compounds for the inhibition of pask
  申请人：McCall John M.

  公开号：US10953012B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了新的杂环化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人或动物体内 PAS 激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20120277224A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。