N²,N^2'-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxamide | 24013-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N²,N^2'-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxamide
• 英文别名: n2,n2'-Diphenyl-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxamide；N-phenyl-2-[2-(phenylcarbamoyl)phenyl]benzamide
• CAS: 24013-90-9
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 392.457
• InChiKey: VOYZZVLVVMIAQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²,N^2'-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxamide 在 五氯化磷 作用下， 生成 N,N'-diphenyl-diphenodiimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Roberts; Johnson, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 1400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-苯基苯甲酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N²,N^2'-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  用于合成对称联芳基二酰胺的 Pd/C 催化均偶联反应

  摘要：

  发现 Pd/C 在合成对称联芳基二酰胺的均偶联反应中是一种有效且方便的金属催化剂。催化剂体系 Pd/C-KOAc 显示出高催化活性，并且可以从 2-卤代-N-苯基苯甲酰胺以中等至良好的产率方便地合成各种对称的联芳基二酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588437

文献信息

• A convenient palladium catalyzed synthesis of symmetric biaryls, biheterocycles and biaryl chiral diamides
  作者：Shyamaprosad Goswami、Avijit Kumar Adak、Reshmi Mukherjee、Subrata Jana、Swapan Dey、John F. Gallagher

  DOI：10.1016/j.tet.2005.02.019

  日期：2005.4

  A series of symmetrical diamido biaryls has been synthesized in good yield by direct homocoupling of iodoarylbenzamides by palladium-catalysis. No cross product has been isolated from the reaction mixture of two different iodoarylbenzamides under similar conditions. However, only in the case of 2-iodo-N-phenylbenzamide, the intramolecularly coupled product phenanthridone has been isolated as a minor

  已经通过钯催化使碘代芳基苯甲酰胺直接均相偶联，以高收率合成了一系列对称的二酰胺基联芳基。在相似条件下，没有从两种不同的碘代芳基苯甲酰胺的反应混合物中分离出交叉产物。但是，仅在2-碘-N的情况下-苯基苯甲酰胺，分子内偶联产物菲啶酮已作为次要产物与主要的分子间偶联产物一起被分离出来。通过这种偶联方法已经合成了联苯手性二酰胺。该偶联反应还与官能化杂环化合物的还原二聚作用一起很好地起作用。因此，已经有效地合成了6,6'-二戊酰氨基-3,3'-联吡啶和6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶。在两种情况下，已经解决了X射线晶体结构，以建立对称和​​手性的二氨基联芳基及其超分子网络的结构。
• Palladium-catalysed cyclisation of 2-substituted halogenoarenes by dehydrohalogenation
  作者：D.E. Ames、A. Opalko

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91149-4

  日期：1984.1

  satisfactory system being palladium(II) acetate in NN-dimethylacetamide (DMA) with sodium carbonate as base) has been examined as a route to some heterocyclic systems. Whereas dehydrogenative cyclisation processes require stoichiometric amounts of palladium(II) reagent, the present procedure involves only catalytic amounts (0.1 molar proportion, or less), of palladium compound. The preparation of dibenzofuran

  已经研究了由各种钯催化剂和具有不同碱的溶剂（最普遍满意的体系是在碳酸钠为碱的NN-二甲基乙酰胺（DMA）中的乙酸钯（II））介导的环氢化卤化反应。尽管脱氢环化过程需要化学计量的钯（II）试剂，但本程序仅涉及催化量（0.1摩尔比例或更少）的钯化合物。二苯并呋喃，咔唑，芴酮，菲啶酮，6H-二苯并c，e] [l，2]噻嗪-5,5-二氧化物，6H-二苯并[b，d]吡喃和苯并呋喃并[2,3b]吡啶衍生物的制备方法为描述。3-苯甲酰胺基-2-氯吡啶环化为6-羟基苯并] [1,5]萘吡啶说明了该方法的区域特异性。
• IMPROVED PROCESS FOR PREPARING CHLORINATED BIPHENYLANILIDES AND BIPHENYLANILINES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160280635A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention relates to a process for preparing substituted biphenylanilides of the formula (I)

  本发明涉及一种制备式（I）取代的双苯基苯胺的方法。
• An efficient synthesis of biaryl diamides via Ullmann coupling reaction catalyzed by CuI in the presence of Cs2CO3 and TBAB
  作者：Fang Dong、Jian-Quan Liu、Xiang-Shan Wang

  DOI：10.1007/s11164-018-3422-0

  日期：2018.9

  Abstract CuI accompanyied by Cs2CO3 and TBAB was confirmed to be an efficient catalyst combination to promote an Ullmann coupling reaction. It facilitated 2-bromobenzamides to undergo a coupling reaction for the synthesis of symmetrical biaryldiamides in moderate yields at 120 °C under Pd-free conditions. Graphical Abstract

  摘要 Cs 2 CO 3和TBAB伴随的CuI被证实是促进Ullmann偶联反应的有效催化剂组合。它促进了2-溴苯甲酰胺在无钯条件下于120°C进行偶联反应，以中等收率合成对称的联芳基二酰胺。 图形概要
• Fungicidal Mixtres Based On 3-Monosubstituted N-Bipenyl-Pyrazolecarboxamides
  申请人：Dietz Jochen

  公开号：US20090233795A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Fungicidal mixtures comprising, as active components, 1) at least one 3-mono disubstituted N-biphenylpyrazolecarboxamide of the formula I in which X=oxygen or sulfur; R 1 =cyano, nitro, halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, methoxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, methylthio, difluoromethylthio or trifluoromethylthio; R 2 =halogen, C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 4 -haloalkyl; R 3 =hydrogen or halogen; and 2) at least one active compound II selected from active compound groups A) to F): A) azoles; B) strobilurins; C) carboxamides; D) heterocyclic compounds; E) carbamates; F) other fungicides; in a synergistically effective amount, methods for controlling harmful fungi using mixtures of at least one compound I and at least one active compound II, the use of the compound(s) I with active compounds II for preparing such mixtures and also compositions and seed comprising these mixtures.

  含有杀真菌混合物，其活性成分为1) 至少一种具有以下化学式I的3-单二取代N-联苯基吡唑羧酰胺，其中X=氧或硫；R1=氰基、硝基、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、甲硫氧基、二氟甲硫基或三氟甲硫基；R2=卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基；R3=氢或卤素；以及2) 从活性化合物组A)至F)中选择的至少一种活性化合物II：A) 唑类；B) 叠氮酮；C) 联苯基胺；D) 杂环化合物；E) 氨基甲酸酯；F) 其他杀真菌剂；在协同作用有效量下的方法，使用至少一种化合物I和至少一种活性化合合物II的混合物来控制有害真菌，使用化合物I与活性化合合物II来制备这种混合物，以及包含这些混合物的组合物和种子。