hop-17(21)-en-3-one | 471-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: hop-17(21)-en-3-one
• 英文别名: hopenone-I；A'-neo-gammacer-17(21)-en-3-one；A'-Neo-gammacer-17(21)-en-3-on；Hop-17(21)-en-3-on；Hopen-17(21)-on-3；(5aR,5bR,7aR,11aR,11bR,13aS,13bR)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-3-propan-2-yl-2,4,5,6,7,7a,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-one
• CAS: 471-61-4
• 化学式: C₃₀H₄₈O
• 分子量: 424.711
• InChiKey: QIPITLICOVJMDG-KCFNGDSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hop-17(21)-en-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 HOP-17(21)-EN-3尾-OL
  参考文献：
  名称：

  Huneck,S.; Lehn,J.-M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1702 - 1706

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  moretenol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 hop-17(21)-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Galbraith,M.N. et al., Australian Journal of Chemistry, 1965, vol. 18, p. 226 - 239

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schaffner et al., Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 152,159
  作者：Schaffner et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fazakerley et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1877,1883
  作者：Fazakerley et al.

  DOI：——

  日期：——
• Arthur,H.R. et al., Australian Journal of Chemistry, 1964, vol. 17, p. 697 - 700
  作者：Arthur,H.R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fujimoto,H.; Tanaka,O., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, # 7, p. 1440 - 1445
  作者：Fujimoto,H.、Tanaka,O.

  DOI：——

  日期：——