4-methyl-3-(p-tolyloxy)pyridine | 28232-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-3-(p-tolyloxy)pyridine
• 英文别名: 3-(4-Methylphenoxy)-4-methylpyridin；4-Methyl-3-(4-methylphenoxy)pyridine
• CAS: 28232-60-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: LWFDYUPEFVQBFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-(p-tolyloxy)pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 36.67h， 生成 4,8-dimethylbenzofuro[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzofuro[3,2-b]pyridines via Palladium-Catalyzed Dual C–H Activation of 3-Phenoxypyridine 1-Oxides

  摘要：

  An efficient oxidative cyclization to straightforward synthesis of benzofuro[3,2-b]pyridine 1-oxides with high regioselectivity via Pd-catalyzed intramolecular dual C-H activation was developed. The resulting products could be deoxygenated easily to the corresponding benzofuro[3,2-b]pyridines in excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol5033464
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 4-甲基-3-溴吡啶 在 copper(l) iodide 、 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-methyl-3-(p-tolyloxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzofuro[3,2-b]pyridines via Palladium-Catalyzed Dual C–H Activation of 3-Phenoxypyridine 1-Oxides

  摘要：

  An efficient oxidative cyclization to straightforward synthesis of benzofuro[3,2-b]pyridine 1-oxides with high regioselectivity via Pd-catalyzed intramolecular dual C-H activation was developed. The resulting products could be deoxygenated easily to the corresponding benzofuro[3,2-b]pyridines in excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol5033464