tert-butyl-adamantyl(2',4',6'-triisopropyl-3,6-dimethoxybiphenyl-2-yl)phosphine | 1380248-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-butyl-adamantyl(2',4',6'-triisopropyl-3,6-dimethoxybiphenyl-2-yl)phosphine
• CAS: 1380248-39-4
• 化学式: C₃₇H₅₅O₂P
• 分子量: 562.816
• InChiKey: PCPHUDVZLGWPNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.62
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-adamantyl(2',4',6'-triisopropyl-3,6-dimethoxybiphenyl-2-yl)phosphine 、 bis[2′-(amino-κN)[1,1′-biphenyl]-2-yl-κC]bis[μ-(methanesulfonato-κO:κO)]dipalladium 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化原醇的C–O交叉偶联

  摘要：

  描述了两种催化剂体系，它们共同为钯催化的伯醇的C–O交叉偶联提供了温和的通用条件。对于活化的底物，例如缺电子的芳基卤化物，可商购的配体L2促进了各种醇亲核试剂的有效偶联。对于未活化的亲电试剂，例如富含电子的芳基卤化物，开发了新的配体L8以改善这些具有挑战性的C–O键形成反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00325
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-3,6-二甲氧基-2,4,6-三异丙基联苯 、 tert-butyl-1-adamantylchlorophosphine 在 叔丁基锂 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 24.67h， 以0.5 g的产率得到tert-butyl-adamantyl(2',4',6'-triisopropyl-3,6-dimethoxybiphenyl-2-yl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  一种庞大的联芳基膦配体允许钯催化的五元杂环酰胺化作为亲电试剂

  摘要：

  令人难以置信的体积：使用 Pd/ 1催化剂体系实现了具有多个杂原子的五元杂环溴化物的首次钯催化酰胺化。N-芳基化咪唑、吡唑、噻唑、吡咯和噻吩以中等至优异的产率合成。实验结果和 DFT 计算表明需要富含电子且空间要求高的联芳膦配体来促进这些困难的反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201201244