(R)-tert-butyl((3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl)oxy)dimethylsilane | 132407-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-tert-butyl((3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl)oxy)dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[(3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 132407-50-2
• 化学式: C₁₆H₃₂OSi
• 分子量: 268.515
• InChiKey: PPKDMKJOKRPBAR-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.830±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl((3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl)oxy)dimethylsilane 在 四氯化碳 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 selenium(IV) oxide 、 四丁基氟化铵 、 lithium 、 乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.83h， 生成 (E)-nerolidol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of (3R)-nerolidol

  摘要：

  The sesquiterpene natural product (3R)-nerolidol has been prepared in six steps starting from (3R)-linalool.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97296-4
• 作为产物：
  描述：

  (R)-芳樟醇 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-tert-butyl((3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Pectenotoxin-2 CDEF-四环的收敛途径

  摘要：

  描述了 pectenotoxin-2 (PTX-2) 的 CDEF-四环区域的会聚合成。合成途径源自 2 当量芳樟醇的头尾结合，以建立立体定义的 DEF-三环醛。随后与“northern”片段烯醇化物偶联，然后串联 Sharpless 环氧化/环化，提供天然产物的 C10-C26 多环区域。

  DOI：

  10.1021/ol200627d

文献信息

• CANE, DAVID E.;HA, HYUN-JOON;MCILWAINE, DOUGLAS B.;PASCOE, KEITH O., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 7553-7554
  作者：CANE, DAVID E.、HA, HYUN-JOON、MCILWAINE, DOUGLAS B.、PASCOE, KEITH O.

  DOI：——

  日期：——