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N-[{4-[(5R,8S,11R,13S,14S,17S)-5,17-dihydroxy-5',5',13-trimethyl-17-(pentafluoroethyl)-1,2,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxan]-11-yl]phenyl}(methyl)oxido-λ6-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide | 1262108-42-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[{4-[(5R,8S,11R,13S,14S,17S)-5,17-dihydroxy-5',5',13-trimethyl-17-(pentafluoroethyl)-1,2,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxan]-11-yl]phenyl}(methyl)oxido-λ6-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
英文别名
N-[{4-[(5R,8S,11R,13S,14S,17S)-5,17-dihydroxy-5',5',13-trimethyl-17-(pentafluoroethyl)-1,2,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxane]-11-yl]phenyl}(RS)(methyl)oxido-λ6-sulphanylidene]-4-methylbenzene sulphonamide;N-[[4-[(5'R,8'S,11'R,13'S,14'S,17'S)-5',17'-dihydroxy-5,5,13'-trimethyl-17'-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)spiro[1,3-dioxane-2,3'-2,4,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-11'-yl]phenyl]-methyl-oxo-lambda6-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide;N-[[4-[(5'R,8'S,11'R,13'S,14'S,17'S)-5',17'-dihydroxy-5,5,13'-trimethyl-17'-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)spiro[1,3-dioxane-2,3'-2,4,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-11'-yl]phenyl]-methyl-oxo-λ6-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
N-[{4-[(5R,8S,11R,13S,14S,17S)-5,17-dihydroxy-5',5',13-trimethyl-17-(pentafluoroethyl)-1,2,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxan]-11-yl]phenyl}(methyl)oxido-λ<sup>6</sup>-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide化学式
CAS
1262108-42-8
化学式
C39H48F5NO7S2
mdl
——
分子量
801.937
InChiKey
PHKCFIJPSWLGDM-CJQFBEBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[{4-[(5R,8S,11R,13S,14S,17S)-5,17-dihydroxy-5',5',13-trimethyl-17-(pentafluoroethyl)-1,2,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxan]-11-yl]phenyl}(methyl)oxido-λ6-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide硫酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以94.7%的产率得到4-methyl-N-[methyl(oxido){4-[(11β,17β)-20,20,21,21,21-pentafluoro-17-hydroxy-3-oxo-19-norpregna-4,9-dien-11-yl]phenyl}-λ6-sulfanylidene]benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Vilaprisan (BAY 1002670) 的发现:一种针对妇科治疗进行优化的高效、选择性黄体酮受体调节剂。
    摘要:
    黄体酮在女性生殖系统中发挥着重要作用。然而,也有证据表明子宫肌瘤和子宫内膜异位症等妇科疾病/疾病与黄体酮有关。类固醇和非类固醇选择性黄体酮受体调节剂(SPRM)已显示出治疗此类疾病的潜力。类固醇 SPRM,包括米非司酮和醋酸乌利司他,已在临床试验中证明有效。然而,一些含有二甲氨基取代基的类固醇 SPRM 与患者肝酶升高有关。早期的药物发现计划将 lonaprisan 确定为一种高度选择性的 SPRM,其肝酶活性没有显示出与药物相关的变化。基于从这项工作中获得的数据,我们在这里描述了最终发现了一种新型甾体 SPRM(维拉普生)的研究计划,该计划结合了极高的效力与非常有利的药物代谢和药代动力学特性。Vilaprisan 已进入临床开发,目前正在进行 3 期临床试验。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201800487
  • 作为产物:
    描述:
    N-[{4-[(5R,8S,11R,13S,14S,17S)-5,17-dihydroxy-5',5',13-trimethyl-17-(pentafluoroethyl)-1,2,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxan]-11-yl]phenyl}(methyl)- λ4-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide双氧水 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 2.5h, 以82.72%的产率得到N-[{4-[(5R,8S,11R,13S,14S,17S)-5,17-dihydroxy-5',5',13-trimethyl-17-(pentafluoroethyl)-1,2,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxan]-11-yl]phenyl}(methyl)oxido-λ6-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Vilaprisan (BAY 1002670) 的发现:一种针对妇科治疗进行优化的高效、选择性黄体酮受体调节剂。
    摘要:
    黄体酮在女性生殖系统中发挥着重要作用。然而,也有证据表明子宫肌瘤和子宫内膜异位症等妇科疾病/疾病与黄体酮有关。类固醇和非类固醇选择性黄体酮受体调节剂(SPRM)已显示出治疗此类疾病的潜力。类固醇 SPRM,包括米非司酮和醋酸乌利司他,已在临床试验中证明有效。然而,一些含有二甲氨基取代基的类固醇 SPRM 与患者肝酶升高有关。早期的药物发现计划将 lonaprisan 确定为一种高度选择性的 SPRM,其肝酶活性没有显示出与药物相关的变化。基于从这项工作中获得的数据,我们在这里描述了最终发现了一种新型甾体 SPRM(维拉普生)的研究计划,该计划结合了极高的效力与非常有利的药物代谢和药代动力学特性。Vilaprisan 已进入临床开发,目前正在进行 3 期临床试验。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201800487
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文献信息

  • 17-HYDROXY-17-PENTAFLUOROETHYL-ESTRA-4,9(10)-DIEN-11-ARYL DERIVATIVES, METHOD OF PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES
    申请人:SCHWEDE Wolfgang
    公开号:US20120094969A1
    公开(公告)日:2012-04-19
    The invention relates to 17-hydroxy-17-pentafluoroethyl-estra-4,9(10)-dien-11-aryl derivatives of Formula I with progesterone antagonizing action and method of production thereof, use thereof for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of fibroids of the uterus (myomas, uterine leiomyoma), endometriosis, heavy menstrual bleeds, meningiomas, hormone-dependent breast cancers and complaints associated with the menopause or for fertility control and emergency contraception.
    该发明涉及具有孕酮拮抗作用的Formula I的17-羟基-17-五乙基-雌甾-4,9(10)-二烯-11-芳基衍生物,以及其生产方法,用于治疗和/或预防疾病的用途,以及用于生产治疗和/或预防疾病的药品的用途,特别是用于治疗子宫肌瘤(子宫肌瘤,子宫平滑肌瘤),子宫内膜异位症,月经过多,脑膜瘤,激素依赖性乳腺癌和与绝经有关的症状或用于生育控制和紧急避孕。
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