7-Hydroxy-2-methyl-bicyclo<6.4.0>dodecan-3-carbonsaeure | 129168-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-Hydroxy-2-methyl-bicyclo<6.4.0>dodecan-3-carbonsaeure
• 英文别名: 7-Hydroxy-2-methyl-bicyclo[6.4.0]dodecan-3-carbonsaeure
• CAS: 129168-74-7
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: SDJDWEHNACIFNS-NWBUJAPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Acetoxy-8-methyl-13-oxa-tricyclo<7.3.2.0^2,7>tetradecan-14-on 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 7-Hydroxy-2-methyl-bicyclo<6.4.0>dodecan-3-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  三环十四烷和双环十二烷衍生物的合成和反应

  摘要：

  Ausgehend vom “hetero-cage”-analogen 2-Hydroxy-8-methyl-3-oxa-tricyclo[7.3.2.02,7]tetradecan-14-on (6) und seinem isomeren Lacton 5 wurden einige neue Verbindungen mit potentiell antiviraler,呜呜呜 杀菌剂 Wirkung synthetisiert。Aus der Startsubstanz 2-Methyl-7-oxobicyclo[6.4.0]dodecan-3-carbonsäuremethylester (7) wurden ebensolche Bicyclododecan-and Tricyclo[7.3.0.03,8]dodecanderivate hergestellt。Die Reaktivität

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230302