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(E)-4-(benzylamino)-4-phenylbut-3-en-2-one | 1379592-31-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-4-(benzylamino)-4-phenylbut-3-en-2-one
英文别名
——
(E)-4-(benzylamino)-4-phenylbut-3-en-2-one化学式
CAS
1379592-31-0
化学式
C17H17NO
mdl
——
分子量
251.328
InChiKey
YGTPELPQVFHJHO-SFQUDFHCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-(benzylamino)-4-phenylbut-3-en-2-one丁炔二酸二乙酯乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    β-烯胺酮与乙炔二羧酸酯的反应:取代的1,2-二氢吡啶酮的合成†
    摘要:
    β-烯胺酮与乙炔二羧酸酯的一锅反应中描述了取代的1,2-二氢吡啶酮的合成,其中形成了新的C–C和C–N键。以中等至良好的产率获得标题化合物。
    DOI:
    10.1039/c4ob01578a
  • 作为产物:
    描述:
    苄胺1-苯基-1,3-丁二酮 在 iron(III) chloride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到(E)-4-(benzylamino)-4-phenylbut-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    FeCl3-PTSA Co-Catalysed Highly Regio- and Stereo-Selective Synthesis of β-Functionalised Enamine Derivatives
    摘要:
    β-萘醌衍生物是有用的合成前体。通过使用 FeCl3/PTSA 协同催化体系,以高区域和立体选择性合成了 β-N-取代(E)-烯丙酮和 β-N-取代(E)-氨基丙烯酸酯,这也为 C-O 键的形成提供了一条新途径。
    DOI:
    10.3184/174751912x13306054094882
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